Компания Beam Therapeutics подала в суд на китайскую фирму YolTech Therapeutics и американскую — Serapha Bio, обвинив ответчиков в незаконном использовании ее технологий редактирования оснований ДНК. Спор касается разработки препаратов для лечения дефицита альфа-1-антитрипсина, наследственного заболевания, способного приводить к поражению легких и печени.
В центре разбирательства оказалась бывшая сотрудница компании Beam Цзинь Чжао. В иске компания утверждает, что еще во время работы в Beam она участвовала в создании будущей YolTech и имела доступ к конфиденциальной информации. По версии Beam, впоследствии эти сведения могли быть использованы при разработке технологий YolTech и подаче патентных заявок. Обвинения пока не установлены судом.
Особое внимание Beam уделяет экспериментальному препарату SERP-01, права на который Serapha получила от YolTech. Он предназначен для исправления мутации, вызывающей дефицит альфа-1-антитрипсина. Beam разрабатывает собственный препарат BEAM-302 для того же заболевания и утверждает, что конкурирующая разработка редактирует тот же участок ДНК.
Спор возникает на этапе, когда обе программы приближаются к более поздней стадии разработки. Serapha привлекла $230 млн и рассчитывает начать исследование II/III фазы SERP-01 в конце 2026-го или начале 2027 года. BEAM-302 уже проходит клинические испытания, а Beam рассматривает возможность ускоренного пути к регистрации при положительных результатах.
Serapha отвергла обвинения и заявила, что считает иск необоснованным. Теперь суду предстоит установить, использовалась ли при создании конкурирующей технологии конфиденциальная интеллектуальная собственность Beam.
Источник: Biopharmadive
у вас в телефоне 
Минздрав России зарегистрировал «Ментетру» — первую отечественную четырехвалентную конъюгированную вакцину для профилактики менингококковой инфекции.
В Сеченовском Университете завершили доклинические исследования клеточного продукта «СеченовРино» для восстановления поврежденных тканей полости носа.
Novartis заключила лицензионное соглашение с китайской Abogen Biosciences на экспериментальную мРНК-терапию ABO2203 для лечения аутоиммунных заболеваний.
