С 1 марта 2026 года в России могут вступить в силу единые требования к качеству и эффективности биологически активных добавок (БАД), которые будут рекомендоваться к назначению врачами. Соответствующий проект постановления Минздрава размещён для общественного обсуждения и доступен до 30 августа.
Критерии, изложенные в документе, станут основой для формирования перечня БАД, допускаемых к назначению в рамках медицинской практики. В частности, все компоненты добавок должны соответствовать требованиям безопасности, действующим на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), и проходить испытания в аккредитованных российских лабораториях.
Производители обязаны внедрить систему управления качеством по ГОСТу, наличие которой должно быть подтверждено сертификатом. В технической документации необходимо отразить оценку потенциальных рисков и меры по их предотвращению.
Чтобы попасть в перечень, БАД должны соответствовать как минимум двум из следующих признаков:
Таким образом, новые правила предполагают введение более строгого отбора БАД для назначения врачами, что, по мнению разработчиков, повысит уровень доверия к добавкам и снизит риски для пациентов.
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
