План MFN (Most Favored Nation — наилучшее сопоставимое ценообразование) в сфере лекарственных цен США вновь обсуждается в политическом контексте. Бывший советник администрации Байдена высказал оценку вероятности реализации инициативы Дональда Трампа и возможных рыночных эффектов.
В публикации отраслевого издания Fierce Pharma бывший советник администрации Байдена (уточнение: советник по вопросам здравоохранения) прокомментировал перспективы плана MFN (Most Favored Nation — наилучшее сопоставимое ценообразование), предложенного Дональдом Трампом.
В основе плана — идея привязки внутренних цен на лекарственные препараты к ценам на те же препараты в странах с более низкими ценами.
Эксперт указал на сложности правового статуса таких инициатив и на политическую неопределённость в условиях предстоящих выборов.
Возможная реализация MFN (наилучшее сопоставимое ценообразование) может изменить динамику формирования цен на лекарства в США — крупнейшем фармацевтическом рынке мира.
Решения в этой области затрагивают интересы как производителей оригинальных препаратов, так и поставщиков дженериков.
Если MFN будет реализован, страховые выплаты и компенсации могли бы ориентироваться на более низкие международные цены на те же препараты.
Это может привести к снижению платёжеспособного спроса на цены производителей и пересмотру контрактных условий с крупными фармплатёжщиками.
Обсуждение плана MFN продолжится в политическом дискурсе США по мере продвижения предвыборной кампании и законодательных инициатив.
Юридический статус и сроки реализации остаются предметом открытых споров.
Источник: Fierce Pharma
Министерство здравоохранения и социального обеспечения Великобритании объявило о снижении ставки обязательного платежа для производителей брендированных лекарственных препаратов, участвующих в государственной схеме контроля расходов на лекарства. Решение направлено на поддержку инвестиционной привлекательности британского фармацевтического рынка и снижение финансовой нагрузки на компании.
Совет управляющих Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел итоги июньского заседания, на котором обсуждались ключевые направления развития европейского регулирования лекарственных средств.
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) и Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявили о запуске новой программы взаимодействия.
