Сеченовский университет готовится протестировать новый диагностический тест на ахроматопсию — редкое генетическое заболевание, при котором человек не различает цвета. Метод должен упростить и ускорить постановку диагноза.
Сеченовский университет готовится протестировать новый диагностический тест на ахроматопсию — редкое генетическое заболевание, при котором человек не различает цвета. Метод должен упростить и ускорить постановку диагноза.
В Сеченовском университете разработали новый диагностический тест для выявления ахроматопсии и планируют его клинические испытания. Метод направлен на более точное определение нарушений цветового восприятия и диагностику редких наследственных заболеваний зрения.
Ахроматопсия — редкое заболевание сетчатки, связанное с нарушением функции колбочек — клеток, отвечающих за цветовое зрение.
Диагностика таких состояний сложна:
Новый тест может упростить выявление заболевания, особенно на ранних этапах.
Для редких заболеваний это критично: диагноз часто определяет дальнейшую тактику лечения и наблюдения.
Тест пройдёт клинические испытания.
Если эффективность подтвердится, его могут внедрить в практику офтальмологии —
в том числе для диагностики наследственных заболеваний сетчатки.
Источник: Сеченовский университет
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.