Европейский регулятор EMA выявил новые сигналы риска по лекарственным препаратам. Это может привести к изменению инструкций, ограничению применения и усилению контроля за безопасностью.
Европейский регулятор EMA выявил новые сигналы риска по лекарственным препаратам. Это может привести к изменению инструкций, ограничению применения и усилению контроля за безопасностью.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало итоги заседания Комитета по оценке рисков фармаконадзора (PRAC — Pharmacovigilance Risk Assessment Committee). Комитет проанализировал новые данные о побочных реакциях и выявил сигналы безопасности, требующие пересмотра применения отдельных препаратов.
PRAC не просто фиксирует риски — он меняет правила применения лекарств.
По итогам заседания возможны:
В отдельных случаях — пересмотр баланса «польза–риск».
Это не формальность, а механизм, который может:
Фактически речь идёт о «перезапуске» оценки уже используемых лекарств.
Любой сигнал безопасности — это потенциальный репутационный и финансовый риск.
Рекомендации PRAC будут интегрированы в решения EMA и приведут к обновлению инструкций и практики применения препаратов в ЕС.
Источник: EMA (European Medicines Agency)
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.