Фармацевтическая компания UCB сообщила о неудачных промежуточных результатах клинического исследования препарата при язвенном колите. На фоне пересмотра портфеля компания также сокращает участие в ряде CAR-T-проектов.
Фармацевтическая компания UCB сообщила о неудачных промежуточных результатах клинического исследования препарата при язвенном колите. На фоне пересмотра портфеля компания также сокращает участие в ряде CAR-T-проектов.
Бельгийская биофармацевтическая компания UCB сообщила о негативных промежуточных результатах исследования кандидата для лечения язвенного колита. Речь идет о препарате, который находился на стадии клинической разработки в сегменте иммуновоспалительных заболеваний. По данным компании, промежуточный анализ не подтвердил ожидаемую эффективность терапии.
Информация была раскрыта во время обсуждения финансовых результатов UCB и стратегии развития исследовательского портфеля. Одновременно компания заявила о пересмотре части онкологических проектов, включая сокращение участия в отдельных CAR-T-направлениях.
Язвенный колит остается одним из наиболее конкурентных сегментов современной иммунологии. На рынке уже присутствуют препараты AbbVie, Takeda, Johnson & Johnson, Pfizer и Eli Lilly, а требования к эффективности новых терапий постоянно растут. Даже промежуточные неудачи на поздних этапах разработки могут приводить к серьезному пересмотру инвестиционной стратегии и перераспределению R&D-бюджетов.
Дополнительное внимание рынка вызвало и решение UCB сократить участие в CAR-T-проектах. Последние годы многие компании начали осторожнее оценивать стоимость и сроки вывода клеточных терапий на рынок, особенно вне высокомаржинальной онкогематологии.
Фармацевтические компании продолжают концентрироваться на наиболее коммерчески перспективных направлениях и сокращать программы с высоким риском клинической неудачи.
Рынок иммунологии и клеточной терапии становится более избирательным: инвесторы и производители требуют более убедительных данных эффективности уже на промежуточных этапах исследований.
UCB продолжит анализировать данные исследования и оценивать дальнейшую судьбу программы. Компания также продолжает оптимизацию исследовательского портфеля, уделяя больше внимания направлениям с более высокой вероятностью регуляторного и коммерческого успеха.
Источник: Fierce Pharma
у вас в телефоне 
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.