Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о расширении использования технологий искусственного интеллекта и завершении консолидации внутренних платформ данных. В агентстве рассчитывают, что это позволит ускорить обработку информации и повысить эффективность регуляторных процессов.
FDA сообщило о завершении консолидации внутренних платформ данных и расширении использования инструментов искусственного интеллекта в работе агентства.Модернизация инфраструктуры должна повысить скорость анализа информации, улучшить взаимодействие между подразделениями и упростить обработку больших массивов данных. Новая архитектура объединяет ранее разрозненные системы хранения и анализа информации, используемые различными департаментами FDA.
Агентство также продолжает внедрение ИИ-инструментов для поддержки внутренних процессов, связанных с анализом данных, документооборотом и оценкой информации.
FDA постепенно переходит к модели цифрового регулятора, где ключевую роль играют централизованные данные, автоматизация и аналитические инструменты. Для фармацевтической отрасли это означает дальнейшее усиление требований к качеству данных, скорости предоставления информации и цифровой прозрачности процессов.
Консолидация платформ также может ускорить взаимодействие между различными направлениями FDA — от инспекционного контроля до оценки лекарственных препаратов и медицинских изделий.
FDA остаётся одним из крупнейших мировых регуляторов в сфере здравоохранения, а цифровая трансформация агентства влияет на всю международную фармацевтическую индустрию. Использование ИИ и единых платформ данных может ускорить принятие регуляторных решений, повысить эффективность надзора и сократить нагрузку на сотрудников агентства.
Одновременно развитие подобных систем усиливает глобальный тренд на цифровизацию государственного регулирования здравоохранения.
FDA планирует продолжить развитие цифровой инфраструктуры и расширять применение ИИ в различных направлениях деятельности агентства. В ближайшие годы регулятор также сосредоточится на повышении совместимости данных, автоматизации процессов и развитии аналитических инструментов.
Источник: FDA
у вас в телефоне 
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
