Минздрав России утвердил новый стандарт медицинской помощи детям при атопическом дерматите. Документ включает диагностику, лабораторные исследования, лекарственную терапию и диспансерное наблюдение. Атопический дерматит остаётся одним из самых распространённых хронических заболеваний кожи у детей.
Минздрав России утвердил приказ №267н от 13 апреля 2026 года «Об утверждении стандарта медицинской помощи детям при атопическом дерматите». Документ заменяет предыдущий стандарт, действовавший с 2022 года.
Стандарт распространяется на детей с атопическим дерматитом и включает первичную медико-санитарную и специализированную помощь. Средняя продолжительность лечения определена в 30 дней.
В перечень обследований вошли общий и биохимический анализы крови, исследование иммуноглобулина E, аллергодиагностика, консультации аллерголога-иммунолога и дерматовенеролога.
Атопический дерматит остаётся одним из самых распространённых хронических воспалительных заболеваний кожи у детей и часто требует длительного наблюдения и комбинированной терапии.
Обновление стандарта фиксирует единый подход к терапии, диагностике и профилактике осложнений, включая вторичные инфекции и тяжёлые аллергические реакции.
Для фармацевтического рынка документ важен как ориентир по применению антигистаминных препаратов, наружных глюкокортикостероидов, эмолентов и иммуномодулирующей терапии.
В стандарт включены топические глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты, ингибиторы кальциневрина, антибиотики и средства лечебного питания. Также предусмотрено применение эмолентов и специализированных наружных средств для восстановления кожного барьера.
Документ отдельно закрепляет необходимость диспансерного наблюдения детей с хроническим течением заболевания.
Если отдельный срок не установлен, приказ вступает в силу через 10 дней после официального опубликования — ориентировочно 30 мая 2026 года.
у вас в телефоне 
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
