Стартап Vedana привлек $46 млн на разработку новых препаратов от мигрени
Стартап Vedana привлек $46 млн на разработку новых препаратов от мигрени
Опубликовано: 18 июня 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1354
Поделиться:
Биотехнологическая компания Vedana Therapeutics объявила о привлечении $46 млн в рамках раунда финансирования серии А. Средства будут направлены на разработку новых препаратов для лечения мигрени, основанных на блокировании сигнального пути PACAP, который рассматривается как перспективная терапевтическая мишень для пациентов, не отвечающих на существующее лечение.
Коротко
Vedana Therapeutics привлекла $46 млн инвестиций.
Раунд серии А возглавили Westlake BioPartners и Canaan Partners.
Компания разрабатывает препараты нового поколения для лечения мигрени.
Основная мишень исследований — сигнальный путь PACAP.
В разработке находятся два кандидата: моноклональное антитело против PACAP и биспецифическое антитело PACAP/CGRP.
Компания рассчитывает вывести оба проекта в клинические исследования в следующем году.
В команду вошли специалисты, участвовавшие в создании первых препаратов класса CGRP.
Что произошло
Американская компания Vedana Therapeutics объявила о запуске деятельности и закрытии инвестиционного раунда серии А на сумму $46 млн.
Компания сосредоточится на разработке новых методов лечения мигрени для пациентов, которые не получают достаточного эффекта от существующих препаратов, воздействующих на кальцитонин-ген-связанный пептид (CGRP).
По словам генерального директора Веданы Анурага Агарвала, несмотря на успех препаратов класса CGRP, значительная часть пациентов продолжает испытывать частые приступы мигрени даже после лечения такими средствами, как эренумаб и фреманезумаб.
В качестве альтернативного направления компания выбрала сигнальный путь гипофизарного активирующего аденилатциклазу полипептида (PACAP), который, согласно накопленным научным данным, играет важную роль в развитии мигрени.
Почему это важно
За последние годы препараты класса CGRP существенно изменили подходы к профилактике мигрени. Однако часть пациентов остается недостаточно чувствительной к такой терапии.
Исследования показывают, что PACAP может быть самостоятельным механизмом развития заболевания. Это делает его одной из наиболее перспективных новых мишеней для разработки лекарственных средств.
Ведана рассчитывает создать препараты, которые смогут применяться как у пациентов, не ответивших на терапию CGRP, так и в комбинации с существующими подходами.
Что меняется на практике
В настоящее время в портфеле компании находятся два основных проекта:
моноклональное антитело против PACAP;
биспецифическое антитело, одновременно воздействующее на PACAP и CGRP.
Компания планирует перевести оба препарата в клиническую стадию разработки в следующем году.
Одновременно на рынке усиливается конкуренция в этом направлении. Наиболее продвинутой разработкой считается препарат компании Lundbeck, который недавно достиг первичной конечной точки в исследовании II фазы.
Что дальше
Vedana намерена использовать привлеченные средства для завершения доклинических исследований и подготовки к клиническим испытаниям.
Компания также делает ставку на команду специалистов, ранее участвовавших в разработке препаратов Aimovig и Ajovy, а также анти-PACAP программ компании Alder BioPharmaceuticals, впоследствии приобретенной Lundbeck.
Американская биотехнологическая компания Corvus Pharmaceuticals продолжает развитие препарата soquelitinib — селективного ингибитора индуцируемой интерлейкином-2 Т-клеточной киназы (ITK).
Американские аптеки и клиники сообщают о перебоях с поставками перорального прогестерона, используемого при заместительной гормональной терапии и лечении бесплодия.
Американская биотехнологическая компания Edgewise Therapeutics сообщила результаты клинического исследования препарата EDG-7500 для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Американская биотехнологическая компания Corvus Pharmaceuticals продолжает развитие препарата soquelitinib — селективного ингибитора индуцируемой интерлейкином-2 Т-клеточной киназы (ITK).
Американские аптеки и клиники сообщают о перебоях с поставками перорального прогестерона, используемого при заместительной гормональной терапии и лечении бесплодия.
Американская биотехнологическая компания Edgewise Therapeutics сообщила результаты клинического исследования препарата EDG-7500 для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!