В России появится новый формат доступа к лекарствам — передвижные аптечные пункты. Закон об эксперименте уже принят, запуск намечен на осень 2026 года.
В России появится новый формат доступа к лекарствам — передвижные аптечные пункты. Закон об эксперименте уже принят, запуск намечен на осень 2026 года.
С 1 сентября 2026 года в России стартует эксперимент по продаже лекарств через мобильные аптеки, ориентированные прежде всего на труднодоступные территории.
Государственная Дума приняла во втором и третьем чтениях изменения в законодательство, позволяющие проводить эксперимент по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. Проект предполагает, что мобильные аптеки смогут доставлять и продавать препараты в населённых пунктах, где нет стационарных аптек.
Сегодня только около 14% аптек расположены в труднодоступных районах, при общем количестве порядка 83 тысяч точек. Новый формат напрямую закрывает проблему территориального неравенства в доступе к лекарствам — особенно для сельских и удалённых территорий.
Передвижные аптечные пункты смогут продавать не только безрецептурные препараты, но и лекарства по рецепту — за исключением наркотических, психотропных средств и препаратов с особыми условиями хранения. Ожидается, что одна мобильная аптека сможет обслуживать до 50 населённых пунктов. При этом транспорт должен быть специально оборудован — для хранения, перевозки и автономной работы с лекарствами.
Эксперимент стартует 1 сентября 2026 года, а порядок его проведения определит Правительство РФ. Если модель покажет эффективность, мобильные аптеки могут стать постоянным элементом системы лекарственного обеспечения — особенно в регионах с низкой плотностью аптечной сети.
Источник: Государственная Дума РФ
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.