С 7 января 2026 года все аптеки и другие участники фармрынка должны будут использовать сертифицированные модули проверки информации о товаре (ТС ПИоТ), которые обеспечивают связь между контрольно-кассовой техникой (ККТ) и системой маркировки «Честный знак». Эта мера направлена на повышение прозрачности цепочек поставок и защиту бизнеса от непреднамеренных ошибок при продаже маркированных товаров.
Минпромторг в начале октября утвердил требования к программным и программно-аппаратным решениям ТС ПИоТ. Модули будут отвечать за передачу данных в ГИС МТ, контроль корректности распознавания кодов, работоспособности кассовой зоны и блокировку продажи товаров, запрещённых к реализации.
По данным оператора системы, Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), в реестре сертифицированных поставщиков пока значится только одна компания — АО «Единая сервисная платформа». Однако ЦРПТ ожидает расширения перечня.
«Мы ведём работу с другими потенциальными поставщиками, чьи решения проходят проверку. Наша задача — обеспечить участникам рынка выбор качественных и проверенных решений. Текущее положение с одним поставщиком — временное», — сообщили в пресс-службе ЦРПТ.
Первые сертифицированные модули совместимы с ограниченным числом моделей ККТ, однако оператор отмечает, что уже идёт тестирование новых версий для других устройств.
«Мы стремимся к тому, чтобы в реестре были решения, совместимые со всеми моделями ККТ, представленными на рынке и используемыми в аптечных сетях», — уточнили в компании.
По словам представителей ЦРПТ, внедрение модулей будет происходить поэтапно и прозрачно, чтобы бизнес успел адаптироваться к новым требованиям. До полного перехода на новую систему оператор сохранит поддержку действующих механизмов работы с маркировкой.
Британский регулятор MHRA разрешил применение повышенной дозы семаглутида — до 7,2 мг — в составе препарата Wegovy для пациентов с ожирением.
Учёные MHRA (Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании) приняли ключевое участие в международном исследовании…
Компания Johnson & Johnson сообщила, что её препарат Tecvayli превзошёл стандартные схемы лечения при раннем рецидиве множественной миеломы.
