Минздрав России утвердил новый стандарт медицинской помощи детям при ожирении. В документ вошли современные методы диагностики, школы питания, хирургическое лечение и препараты класса GLP-1 — именно к нему относятся самые обсуждаемые сегодня лекарства для снижения веса.
Минздрав России утвердил приказ №266н от 13 апреля 2026 года «Об утверждении стандарта медицинской помощи детям при ожирении». Документ заменяет стандарт, действовавший с 2022 года. Стандарт распространяется на детей с ожирением и другими формами избыточного питания. Средняя продолжительность лечения определена в 365 дней.
В перечень обследований вошли анализы на инсулин, гормоны щитовидной железы, кортизол, тестостерон, лептин, липидный профиль, а также УЗИ, МРТ и биоимпедансометрия. Документ также предусматривает консультации эндокринолога, генетика, невролога и диетолога.
Ожирение у детей становится одной из самых быстрорастущих проблем здравоохранения во всём мире, включая Россию. Одновременно рынок препаратов для снижения веса переживает глобальный бум — прежде всего за счёт аналогов GLP-1.
Впервые такие препараты официально появились в российском стандарте помощи детям при ожирении. В документ включены орлистат и лираглутид — аналог глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Это показывает постепенный переход системы здравоохранения от исключительно «диетического» подхода к комплексной терапии ожирения как хронического заболевания.
Стандарт закрепляет длительное наблюдение детей с ожирением, регулярный лабораторный контроль и участие в «школах для пациентов с избыточной массой тела». В отдельных случаях документ допускает применение бариатрической хирургии, включая гастрошунтирование и бандажирование желудка. Также предусмотрено специализированное лечебное питание.
Если отдельный срок не установлен, приказ вступает в силу через 10 дней после официального опубликования — ориентировочно 30 мая 2026 года.
у вас в телефоне 
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
