Правительство Демократической Республики Конго и Всемирная организация здравоохранения объявили об усилении совместных мер по борьбе со вспышкой болезни, вызванной вирусом Эбола Бундибугьо. Соответствующее заявление было опубликовано по итогам визита генерального директора ВОЗ Тедроса Адханома Гебрейесуса в город Буния.
В совместном заявлении власти ДР Конго и ВОЗ сообщили, что продолжают наращивать меры реагирования на вспышку Эболы, вызванную вирусом Бундибугьо. Стороны подтвердили приверженность совместной работе по выявлению новых случаев, отслеживанию контактов, проведению лабораторных исследований и оказанию медицинской помощи заболевшим.
По данным ВОЗ, заболевание продолжает распространяться на территории нескольких провинций страны. Одновременно фиксируются случаи трансграничного распространения инфекции.
Текущая вспышка вызвана вирусом Бундибугьо — одной из разновидностей вируса Эбола, для которой пока не существует зарегистрированных вакцин или специфических методов лечения. Это существенно осложняет борьбу с заболеванием по сравнению с предыдущими эпидемиями, вызванными другими штаммами вируса.
Дополнительными факторами риска остаются высокая мобильность населения, гуманитарный кризис и проблемы безопасности в восточных районах ДР Конго.
Власти страны при поддержке ВОЗ и международных партнеров расширяют программы эпидемиологического наблюдения, лабораторного тестирования и лечения пациентов. Особое внимание уделяется работе с местными сообществами, поскольку своевременное обращение за медицинской помощью остается одним из ключевых факторов снижения смертности.
ВОЗ продолжит координировать международный ответ на вспышку и поддерживать разработку вакцин и методов лечения против вируса Бундибугьо. Эпидемиологическая ситуация остается динамичной, а число подтвержденных случаев продолжает расти.
у вас в телефоне 
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что вспышка вируса Андес, связанная с круизным судном M/V Hondius, локализована.
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) внес изменения в приказ о формах проверочных листов для контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило применение генной терапии у детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью.
