Экспертный совет Фонда расширил список препаратов, закупаемых в неперсонифицированный резерв для срочного обеспечения пациентов, и уточнил категории детей, которым показана терапия хронического гепатита С.
Экспертный совет Фонда расширил список препаратов, закупаемых в неперсонифицированный резерв для срочного обеспечения пациентов, и уточнил категории детей, которым показана терапия хронического гепатита С.
9 апреля 2026 года на заседании Экспертного совета Фонда принято решение о расширении перечня препаратов, закупаемых в неперсонифицированный резерв. В список включены аксатилаимаб и ревумениб. Таким образом, общее количество препаратов в резерве достигло восьми.
Аксатилаимаб применяется при хронической реакции «трансплантат против хозяина» и имеет альтернативный механизм действия по сравнению с уже используемыми препаратами. Ревумениб предназначен для лечения острых лейкозов — миелоидного и лимфобластного.
Резервы препаратов будут сформированы на базе ведущих федеральных центров, включая НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
Также принято решение о продолжении закупок препаратов товорафениб и эмпаламаб для обеспечения детей с орфанными заболеваниями.
Неперсонифицированный резерв позволяет закупать препараты заранее, исходя из прогнозируемой потребности, а не под конкретного пациента. Это сокращает время между постановкой показаний и началом терапии — критический фактор при тяжёлых и быстро прогрессирующих заболеваниях.
Механизм особенно значим для орфанных пациентов и детей с онкогематологическими диагнозами, где задержка лечения напрямую влияет на прогноз.
Медицинские организации смогут оперативно получать необходимые препараты по заявкам, без ожидания закупочных процедур. Это ускоряет доступ к терапии в ситуациях, требующих немедленного вмешательства.
Расширение списка препаратов увеличивает возможности врачей в выборе терапии и снижает риски «провалов» в лечении.
Фонд продолжит формирование резерва с учётом клинической практики и рекомендаций главных внештатных специалистов. Также ожидается дальнейшее расширение перечня препаратов по мере накопления данных о потребностях системы.
Источник: Экспертный совет Фонда «Круг добра»
Сеченовский университет и группа компаний Natura Siberica объявили о запуске совместных клинических исследований косметической продукции с использованием технологий искусственного интеллекта.
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат donidalorsen (торговое название Dawnzera) для лечения наследственного ангиоотека.
Современные подходы к лечению и междисциплинарное сопровождение позволяют женщинам с рассеянным склерозом и миастенией безопасно планировать беременность и роды.