Интерес инвесторов к компаниям, разрабатывающим психоделические препараты, вновь начал расти после решения администрации Дональда Трампа ускорить регуляторные процедуры для отдельных инновационных методов терапии. Рынок ожидает более быстрого рассмотрения препаратов для лечения депрессии, посттравматического стрессового расстройства и других психических нарушений.
После заявлений администрации Дональда Трампа о поддержке ускоренного рассмотрения инновационных психиатрических препаратов рынок психоделической терапии вновь оказался в центре внимания инвесторов. Речь идёт о разработках на основе псилоцибина, МДМА и других веществ, изучаемых как потенциальные средства терапии депрессии, посттравматического стрессового расстройства, тревожных и зависимых состояний.
Компании сектора рассчитывают, что регуляторные процедуры для подобных препаратов могут стать быстрее и более предсказуемыми. На фоне новостей акции ряда биотехнологических компаний, работающих в этом направлении, начали расти.
Рынок психоделической терапии остаётся одним из самых спорных и одновременно быстрорастущих направлений современной психиатрии. За последние годы интерес к таким препаратам резко увеличился после публикации исследований, показавших потенциальную эффективность терапии при тяжёлой депрессии и посттравматическом стрессовом расстройстве. При этом регуляторы и медицинское сообщество продолжают обсуждать вопросы безопасности, стандартизации терапии и долгосрочных эффектов подобных препаратов.
Инвесторы начинают активнее возвращаться в сектор, который в последние годы переживал охлаждение после волны ажиотажа вокруг психоделической терапии. Для биотехнологических компаний это может означать более лёгкий доступ к финансированию и ускорение клинических исследований. Одновременно усиливается давление на регуляторов с требованием сформировать более понятные механизмы оценки подобных препаратов.
Рынок ожидает новых решений FDA и публикации дополнительных клинических данных по психоделической терапии. Если регуляторное давление действительно снизится, сектор может вновь перейти к активному росту после нескольких лет нестабильности.
Источник: Reuters
у вас в телефоне 
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) подвел итоги июньского заседания.
В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) началось первое в стране клиническое исследование, в котором для отбора участников используются данные национальной геномной программы.
Французская фармацевтическая компания Ipsen заключила соглашение о приобретении американской биотехнологической компании Kartos Therapeutics.
