Сеченовский университет готовится протестировать новый диагностический тест на ахроматопсию — редкое генетическое заболевание, при котором человек не различает цвета. Метод должен упростить и ускорить постановку диагноза.
Сеченовский университет готовится протестировать новый диагностический тест на ахроматопсию — редкое генетическое заболевание, при котором человек не различает цвета. Метод должен упростить и ускорить постановку диагноза.
В Сеченовском университете разработали новый диагностический тест для выявления ахроматопсии и планируют его клинические испытания. Метод направлен на более точное определение нарушений цветового восприятия и диагностику редких наследственных заболеваний зрения.
Ахроматопсия — редкое заболевание сетчатки, связанное с нарушением функции колбочек — клеток, отвечающих за цветовое зрение.
Диагностика таких состояний сложна:
Новый тест может упростить выявление заболевания, особенно на ранних этапах.
Для редких заболеваний это критично: диагноз часто определяет дальнейшую тактику лечения и наблюдения.
Тест пройдёт клинические испытания.
Если эффективность подтвердится, его могут внедрить в практику офтальмологии —
в том числе для диагностики наследственных заболеваний сетчатки.
Источник: Сеченовский университет
Последние месяцы администрация Трампа старалась публично не поднимать тему прививок — слишком уж скользкой она оказалась с политической точки зрения. Десятого августа курс сменился.
Замысел звучал красиво и понятно даже неспециалисту. Обычное облучение при раке работает как опыление с самолёта: достаётся и злокачественным клеткам, и здоровым тканям вокруг.
Десятого августа британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения разрешило применение орфорглипрона под торговым названием Foundayo. Британия стала первой страной в Европе, где этот препарат получил одобрение.