Экспертный совет фонда «Круг добра» принял решения об обновлении категорий детей-получателей помощи и перечня лекарственных препаратов, формирующих неперсонифицированный резерв фонда. Эти изменения направлены на ускорение начала терапии у детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
Экспертный совет фонда «Круг добра» рассмотрел вопросы актуализации категорий детей, которые могут получать лекарственную помощь за счет средств фонда, а также обновил перечень препаратов для формирования неперсонифицированного резерва.
Неперсонифицированный резерв представляет собой заранее сформированный запас лекарственных препаратов, не закрепленный за конкретным пациентом. Такой механизм позволяет оперативно начать лечение сразу после подтверждения медицинских показаний.
Решения экспертного совета касаются как уточнения категорий пациентов, имеющих право на обеспечение терапией, так и перечня лекарственных средств, которые могут храниться в резерве для быстрого доступа медицинских организаций.
Для пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями время между постановкой диагноза и началом терапии часто имеет критическое значение.
Формирование неперсонифицированного резерва позволяет сократить задержки, связанные с закупкой и поставкой дорогостоящих препаратов, особенно если речь идет о редких или импортируемых лекарствах.
Медицинские организации смогут быстрее начать лечение пациентов, если препарат уже включен в перечень для резерва и доступен на складе.
Обновление категорий пациентов также уточняет круг детей, которые могут получать помощь фонда.
После решений экспертного совета информация направляется на дальнейшее утверждение и используется при формировании закупок и распределении препаратов для лечения детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
Источник: Фонд «Круг добра»
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
