...
Обстановка

Минздрав исключил «Калетру» из реестра: препарат больше не зарегистрирован в России

Опубликовано: 30 апреля 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1392
Поделиться:

Один из известных противовирусных препаратов больше не будет обращаться на российском рынке — регистрация «Калетры» официально отменена.

Коротко

  • отменена регистрация препарата
  • исключён из госреестра
  • инициатива владельца удостоверения
  • препарат применялся в терапии ВИЧ
  • решение оформлено официально

Что произошло

Минздрав России принял решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Калетра» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств. Об этом сообщается в журнале безопасности ГРЛС.

Детали

  • торговое наименование: Калетра
  • действующее вещество: лопинавир + ритонавир
  • форма: таблетки 200 мг + 50 мг
  • регистрационное удостоверение: ЛП-№(000604)-(РГ-RU) от 28.02.2022

Решение принято по заявлению владельца регистрационного удостоверения.

Почему это важно

«Калетра» — один из известных препаратов, применявшихся в антиретровирусной терапии. Его исключение из реестра означает прекращение обращения на рынке, перераспределение терапии на альтернативные препараты и изменение структуры закупок.

Что меняется на практике

  • Для пациентов: переход на другие схемы лечения
  • Для системы здравоохранения: обновление протоколов и закупок
  • Для рынка: снижение присутствия отдельных импортных препаратов

Что дальше

После исключения из реестра препарат не может применяться в рамках зарегистрированного обращения на территории России.

Источник: ГРЛС Минздрава России

Поделится статьей:

Читайте также

Сеченовский университет и Natura Siberica будут тестировать косметику с помощью ИИ
2 минуты
Сеченовский университет и Natura Siberica будут тестировать косметику с помощью ИИ

Сеченовский университет и группа компаний Natura Siberica объявили о запуске совместных клинических исследований косметической продукции с использованием технологий искусственного интеллекта.

Великобритания одобрила donidalorsen для профилактики наследственного ангиоотека
2 минуты
Великобритания одобрила donidalorsen для профилактики наследственного ангиоотека

Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат donidalorsen (торговое название Dawnzera) для лечения наследственного ангиоотека.

Женщины с рассеянным склерозом и миастенией всё чаще могут безопасно вынашивать беременность
2 минуты
Женщины с рассеянным склерозом и миастенией всё чаще могут безопасно вынашивать беременность

Современные подходы к лечению и междисциплинарное сопровождение позволяют женщинам с рассеянным склерозом и миастенией безопасно планировать беременность и роды.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчКонтакты