...
Обстановка

Минздрав массово отменяет регистрацию лекарств: из реестра ушли Янувия, Анальгин и ещё ряд препаратов

Опубликовано: 25 марта 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1441
Поделиться:

18 марта 2026 года Минздрав РФ принял серию решений об отмене регистрации лекарственных препаратов и исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра.

Коротко

  • Отменена регистрация 8 лекарственных препаратов
  • Среди них: Янувия (ситаглиптин), Анальгин, Анидулафунгин-Тева
  • Отдельно исключена субстанция мельдония
  • Основание — заявления держателей регистрационных удостоверений

Что произошло

Минздрав РФ 18 марта опубликовал серию решений об отзыве (отмене) регистрационных удостоверений лекарственных препаратов и их исключении из государственного реестра лекарственных средств.

Под отмену регистрации попали следующие препараты:

  • Анальгин
  • Анидулафунгин-Тева
  • Гемцитабин-Эбеве
  • Джевтана
  • Кальцинова
  • Карницетин
  • Янувия (МНН: ситаглиптин)
  • Яснал (МНН: донепезил)

Отдельным решением из реестра исключена фармацевтическая субстанция:
— 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат (мельдоний).

Все решения приняты на основании заявлений держателей регистрационных удостоверений.

Почему это важно

Речь не о точечном кейсе, а о синхронном выходе с рынка сразу нескольких препаратов — как российских, так и зарубежных производителей.

Такие решения напрямую влияют на структуру предложения в сегментах:

  • онкологии (гемцитабин, доцетаксел/джевтана)
  • антибактериальной и противогрибковой терапии
  • терапии диабета (ситаглиптин)
  • неврологии (донепезил)

Что меняется на практике

  • Препараты теряют право обращения на рынке РФ
  • Возможны изменения в схемах терапии и закупках
  • Повышается нагрузка на аналоги и дженерики
  • Для ряда позиций — риск локальных дефицитов при отсутствии прямой замены

Что дальше

Дальнейшее влияние будет зависеть от:

  • наличия зарегистрированных аналогов
  • политики поставок и параллельного импорта
  • скорости замещения в госзакупках

Если серия отмен продолжится, это может указывать на системную переоценку портфеля зарегистрированных препаратов.

Источник: ГРЛС

Поделится статьей:

Читайте также

Трамп вернулся к теме прививок: указ ставит под вопрос детский календарь вакцинации
2 минуты
Трамп вернулся к теме прививок: указ ставит под вопрос детский календарь вакцинации

Последние месяцы администрация Трампа старалась публично не поднимать тему прививок — слишком уж скользкой она оказалась с политической точки зрения. Десятого августа курс сменился.

Надежда на радиофармпрепараты столкнулась с вопросами безопасности
2 минуты
Надежда на радиофармпрепараты столкнулась с вопросами безопасности

Замысел звучал красиво и понятно даже неспециалисту. Обычное облучение при раке работает как опыление с самолёта: достаётся и злокачественным клеткам, и здоровым тканям вокруг.

Британия первой в Европе одобрила орфорглипрон для снижения веса и лечения диабета 2 типа
2 минуты
Британия первой в Европе одобрила орфорглипрон для снижения веса и лечения диабета 2 типа

Десятого августа британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения разрешило применение орфорглипрона под торговым названием Foundayo. Британия стала первой страной в Европе, где этот препарат получил одобрение.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям