Минздрав РФ отменил регистрацию 71 препарата и исключил из ГРЛС 14 субстанций

Министерство здравоохранения Российской Федерации 20 января 2026 года опубликовало серию решений об отмене государственной регистрации 71 лекарственного препарата и исключении 14 фармацевтических субстанций из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Все изменения произведены по заявлению правообладателей регистрационных удостоверений.

Что произошло

Регистрация лекарственных препаратов — обязательная процедура в России, которая подтверждает безопасность, эффективность и качество лекарств для обращения на рынке. В рамках очередной «чистки» ГРЛС Минздрав снял с реестра 71 зарегистрированное лекарство и исключил 14 фармацевтических субстанций, включённых ранее в состав лекарственных средств.

Какие препараты исключены

Среди препаратов, выведенных из ГРЛС, — как широко известные наименования, так и специализированные медикаменты:

• Анальгин (метамизол натрия) — распространённый обезболивающий и жаропонижающий препарат российского производства;
• Семакс и Селанк — ноотропные средства;
• Берлитион 300 (тиоктовая кислота) — препарат для терапии диабетической полинейропатии;
• Козаар и Гизаар (лозартан) — антигипертензивные средства;
• Инеджи (эзетимиб + симвастатин) — гиполипидемическое средство;
• Медоклав (амоксициллин + клавулановая кислота) — антибактериальный препарат;
• Сирдалуд МР (тизанидин) — миорелаксант;
• Синуфорте — средство для лечения синуситов;
• Фосамакс (алендроновая кислота) — препарат для терапии остеопороза;
• Противоопухолевые препараты Тамоксифен и Фулвестрант.

Исключённые фармацевтические субстанции

Отдельным решением из регистра исключены фармацевтические субстанции, включая:

• Селанк, кетопрофен, глицерин, леналидомид, метилпреднизолон микро, преднизолона метасульфобензоат натрия, рифаампицин, спиронолактон, эналаприла малеат, рамеприл, а также ряд субстанций растительного происхождения.

Контекст и практика

Подобные решения принимаются Минздравом России периодически и чаще всего связаны с прекращением производства препаратов, отказом правообладателей от дальнейшего обращения на рынке либо с другими коммерческими соображениями в соответствии с правилами обращения лекарственных средств в ЕАЭС и национальным законодательством.

В последний раз аналогичные изменения в ГРЛС были введены в сентябре 2025 года, когда были отменены регистрационные удостоверения на 28 медикаментов, включая несколько позиций из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Что это значит для рынка

Исключение препаратов из ГРЛС означает, что они официально не могут выпускаться и реализовываться на территории России, если не проводится новая регистрация или не найдены прямые аналоги. Это может повлиять на доступность некоторых лекарственных средств и стимулировать переход к другим терапевтическим альтернативам.