Минздрав России утвердил типовую дополнительную профессиональную программу переподготовки по специальности «Неонатология». Приказ вступил в силу с 1 марта 2026 года.
Минздрав России утвердил типовую дополнительную профессиональную программу переподготовки по специальности «Неонатология». Приказ вступил в силу с 1 марта 2026 года.
Официально опубликован приказ Минздрава России об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы переподготовки по специальности «Неонатология».
Согласно документу, трудоемкость программы составляет 576 академических часов. Обучение проводится в очной форме с возможностью использования дистанционных образовательных технологий.
Программа охватывает модули по оказанию медицинской помощи новорождённым, включая ведение недоношенных детей, интенсивную терапию, респираторную поддержку, реанимационные мероприятия, неонатальные инфекции, врождённые патологии и организацию неонатологической службы.
Неонатология — ключевое направление в системе перинатальной помощи.
Обновление типовой программы означает стандартизацию подготовки специалистов, работающих в отделениях для новорождённых, включая реанимацию и интенсивную терапию.
Кадровое усиление этого сегмента напрямую связано с показателями младенческой смертности и качеством оказания медицинской помощи в перинатальных центрах.
Образовательные организации должны привести свои программы переподготовки в соответствие с утвержденным типовым стандартом.
Подготовка врачей-неонатологов будет проходить по унифицированной структуре модулей и компетенций.
Усилен акцент на клинические навыки ведения тяжёлых состояний у новорождённых.
С 1 марта 2026 года приказ вступил в силу. Ожидается адаптация действующих программ дополнительного профессионального образования под новый стандарт.
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева опубликовали обзор, посвященный развитию акатизии при применении антипсихотиков третьего поколения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый дженерический препарат балоксавира марбоксила — однодозового противовирусного средства для лечения и профилактики гриппа.
Российские специалисты выявили биомаркер, который может помочь прогнозировать риск смерти у пациентов после имплантации постоянного электрокардиостимулятора.