...
Обстановка

Moderna прекратила крупнейшее в истории исследование вакцины от цитомегаловируса

Опубликовано: 28 октября 2025г.
1 минута
Поделится:

Американская компания Moderna объявила о неудаче крупнейшего исследования вакцины против цитомегаловируса (ЦМВ) — препарата mRNA-1647. На завершающей, третьей фазе испытаний вакцина не показала достаточной эффективности и не будет продвигаться дальше.

В исследовании CMVictory участвовали 7,5 тысячи женщин в возрасте от 16 до 40 лет из 13 стран. Целью было проверить, может ли препарат защитить от заражения ЦМВ женщин, не имеющих иммунитета к вирусу. Эффективность вакцины составила всего 6–23% в зависимости от метода оценки, что не позволило признать результат успешным.

Цитомегаловирус — один из самых распространённых патогенов: по данным CDC, к 40 годам его переносят более половины людей. Особенно опасен он для беременных, поскольку способен передаваться плоду и вызывать врождённые пороки развития. Несмотря на десятилетия исследований, эффективной вакцины против ЦМВ до сих пор не создано.

Moderna продолжает испытания mRNA-1647 во второй фазе на 224 пациентах, перенесших трансплантацию костного мозга. У этой категории больных реактивация вируса особенно опасна из-за ослабленного иммунитета. Итоги исследования ожидаются в 2026 году.

До пандемии COVID-19 вакцина против ЦМВ считалась одним из флагманских проектов компании. Сейчас Moderna сосредотачивается на других направлениях: в портфеле — десять разработок, пять из которых уже доказали эффективность, а три получили одобрение регуляторов. Среди них — Spikevax (вакцина от COVID-19), mNEXSPIKE (для пожилых) и mRESVIA (от респираторно-синцитиального вируса).

После сокращения господдержки мРНК-вакцин в США компания переключила внимание на онкологические исследования. На европейском онкологическом конгрессе в 2025 году Moderna представила данные по вакцине mRNA-4359 в комбинации с «Китрудой» (пембролизумаб) — у 24% участников с меланомой опухоль уменьшилась более чем на треть или исчезла полностью.

Поделится статьей:

Читайте также

Регулятор Великобритании одобрил повышенную дозу Wegovy для лечения ожирения
2 минуты
Регулятор Великобритании одобрил повышенную дозу Wegovy для лечения ожирения

Британский регулятор MHRA разрешил применение повышенной дозы семаглутида — до 7,2 мг — в составе препарата Wegovy для пациентов с ожирением.

Британский регулятор подтвердил устойчивость новой вакцины от полиомиелита
2 минуты
Британский регулятор подтвердил устойчивость новой вакцины от полиомиелита

Учёные MHRA (Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании) приняли ключевое участие в международном исследовании…

J&J заявила о прорыве в лечении множественной миеломы: Tecvayli показал лучшие результаты, чем стандартная терапия
2 минуты
J&J заявила о прорыве в лечении множественной миеломы: Tecvayli показал лучшие результаты, чем стандартная терапия

Компания Johnson & Johnson сообщила, что её препарат Tecvayli превзошёл стандартные схемы лечения при раннем рецидиве множественной миеломы.

LiveГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыВидеоМерчКонтакты