До ноября 2025 года на портале «Госуслуги» планируется запуск новых цифровых сервисов, которые упростят жизнь представителям фармбизнеса и другим участникам регулируемых отраслей. Об этом говорится в поручении вице-премьера Дмитрия Григоренко, направленном министерствам и ведомствам.
Что изменится
Цель инициативы — ускорить цифровизацию разрешительных процедур в таких сферах, как регистрация лекарственных и ветеринарных препаратов, лицензирование фармдеятельности, аккредитация специалистов, патентование и прочее. Все услуги станут доступны в электронном виде — через «Госуслуги».
Что появится на платформе
1. Напоминания и уведомления
Пользователи (включая компании) будут получать напоминания о необходимости продлить или переоформить документы, связанные с разрешительной деятельностью.
- Аттестации экспертов в здравоохранении (Росздравнадзор);
- Аттестации экспертов по госветконтролю (Россельхознадзор);
- Аккредитации мед- и фармспециалистов (Минздрав).
2. Сокращение сроков выдачи документов
Упрощение коснётся таких процедур, как:
- Госрегистрация ветеринарных препаратов (Россельхознадзор);
- Госрегистрация лекарств для медицинского применения (Минздрав).
3. Комплексные сервисы — “одним заявлением”
Будет возможность подать единое заявление на получение сразу нескольких разрешений:
- Лицензия на фармдеятельность с ветпрепаратами;
- Заключение о соответствии производственной практике;
- Госрегистрация и лицензия на производство ветпрепаратов;
- Санитарно-эпидемиологическое заключение (Роспотребнадзор);
- Заключение для регистрации места происхождения алкогольной продукции (Росалкогольтабакконтроль).
4. Меньше бумажной волокиты
Планируется сократить перечень документов для:
- Патентов на изобретения и промышленные образцы (Роспатент);
- Разрешений на клинические исследования лекарств (Минздрав).
Ранее на «Госуслугах» появился сервис «Открытие аптеки», ставший первым шагом в направлении цифровизации фармбизнеса.
Новая волна цифровизации обещает не только упростить документооборот, но и сократить сроки получения ключевых разрешений, убрав лишнюю бюрократию. Это особенно актуально для фармкомпаний, работающих в условиях высокой регуляторной нагрузки.