Биофармацевтическая компания ПРОМОМеД представила первый отечественный препарат на основе апалутамида — антиандрогена второго поколения, предназначенного для лечения метастатического гормоночувствительного и неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
Рак предстательной железы сегодня остается одной из главных причин смертности среди мужчин в России. По итогам 2023 года заболевание вышло на первое место по числу онкодиагнозов у мужского населения и заняло третью строчку в структуре смертности от онкологических заболеваний.
Антиандрогены второго поколения, к которым относится апалутамид, стали прорывом в терапии таких форм рака. Препарат блокирует связывание андрогенов с рецепторами и подавляет активность генов, отвечающих за рост опухоли. Это позволяет существенно замедлить прогрессирование заболевания.
По словам Бориса Алексеева, доктора медицинских наук, профессора, члена-корреспондента РАН и заместителя гендиректора НМИЦ радиологии Минздрава России, включение апалутамида в схемы терапии дает выраженный эффект. Исследования показали, что комбинация апалутамида с андрогендепривационной терапией снижает риск летального исхода на 35%, при этом пациенты сохраняют высокое качество жизни благодаря благоприятному профилю переносимости препарата.
ВАЖНО: Препарат также эффективен как терапия первой линии у пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы — он позволяет отсрочить момент появления метастазов на длительный срок.
Вывод на рынок российского апалутамида означает расширение доступа к инновационным схемам терапии, особенно в условиях высоких цен на оригинальные препараты. Разработка и локализация таких молекул позволяют не только снизить нагрузку на систему здравоохранения, но и повысить выживаемость пациентов с тяжелым диагнозом.
Российская фарма выходит на новую стадию зрелости. ПРОМОМЕД может впервые в своей истории выплатить дивиденды — вопрос вынесен на рассмотрение совета директоров.
Минздрав утвердил новую типовую программу переподготовки по специальности «Сестринское дело» для специалистов с высшим образованием. Это шаг к расширению кадрового резерва системы здравоохранения.
Китайский регулятор перезапускает систему клинических исследований: меньше формальных процедур, больше скорости и ответственности на стороне клиник.
