Компания Р-Фарм получила государственную регистрацию второго дженерика пертузумаба — аналога оригинального препарата Perjeta компании Roche. Регистрация расширяет конкуренцию в сегменте таргетной терапии HER2-положительного рака молочной железы.
Компания Р-Фарм получила государственную регистрацию второго дженерика пертузумаба — аналога оригинального препарата Perjeta компании Roche. Регистрация расширяет конкуренцию в сегменте таргетной терапии HER2-положительного рака молочной железы.
Р-Фарм зарегистрировал в России второй дженерик пертузумаба — моноклонального антитела, применяемого в терапии HER2-положительного рака молочной железы.
Пертузумаб является действующим веществом оригинального препарата Perjeta, разработанного компанией Roche.
Государственная регистрация позволяет препарату обращаться на российском рынке и участвовать в системе лекарственного обеспечения.
Появление второго дженерика усиливает конкуренцию в сегменте таргетной онкологической терапии.
Это может повлиять на условия государственных закупок и доступность лечения для пациентов.
Заказчики и медицинские организации получают дополнительный вариант препарата с МНН пертузумаб.
Рынок онкологических биологических препаратов становится более конкурентным.
Дальнейшее развитие ситуации будет зависеть от включения препарата в закупочные процедуры и от ценовой политики производителей.
Summit Therapeutics сообщила, что FDA приняло к рассмотрению заявку на биологическую лицензию (BLA) на препарат ивонесцимаб.
Клинические наблюдения показывают: ожирение сопровождается выраженными изменениями гемодинамики, которые увеличивают нагрузку на сердечно-сосудистую систему и повышают риск осложнений ещё до развития клинически выраженных заболеваний.
Фармацевтическая компания Гротекс инициировала патентный спор, связанный с защитой прав на фармацевтическую формулу препарата Трекрезан.