Исследователи из МФТИ представили новое вещество BX-SI043, которое может стать эффективным оружием против одного из самых опасных и устойчивых к антибиотикам патогенов — метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). Об этом сообщает издание «Известия».
MRSA представляет собой эволюционировавший штамм золотистого стафилококка, вызывающий широкий спектр тяжелых инфекций — от кожных и раневых до пневмонии и сепсиса. Из-за высокой устойчивости к традиционным антибиотикам лечение таких инфекций осложнено, а риск для жизни пациентов значительно возрастает.
Разработанное в МФТИ соединение действует по гибридному механизму: оно нарушает синтез компонентов клеточной мембраны бактерий и блокирует фермент ДНК-гиразу. Это позволяет преодолеть резистентность MRSA, которая делает многие существующие препараты неэффективными.
Команда учёных в течение двух лет изучала группу веществ — триазеноиндолы, — и в результате отобрала наиболее активную молекулу. BX-SI043 показал высокую антибактериальную активность и селективность: он губителен для бактерий, но практически нетоксичен для клеток животных и человека.
ЛЮДИФАРМЫ: По словам Дениса Кузьмина, директора Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ, триазеноиндолы также обладают потенциалом в борьбе с туберкулезом и грибковыми инфекциями. Это открывает широкие перспективы для разработки на их основе целой группы противомикробных препаратов.
Доклинические испытания BX-SI043, включая тесты на животных, планируют завершить в течение года. Затем начнётся этап клинических исследований с участием людей. Несмотря на возможные риски появления устойчивости к новому средству, учёные считают, что препарат может сыграть важную роль в лечении устойчивых инфекций.
ЛЮДИФАРМЫ: Проблему антибиотикорезистентности ранее поднимал и президент РАН Геннадий Красников. В своём выступлении в Совете Федерации он подчеркнул необходимость государственной программы по разработке новых антибиотиков: «Буквально в ближайшей перспективе мы можем остаться без эффективных средств защиты».