Россия закрыла потребность в плазме для производства базовых препаратов
Россия закрыла потребность в плазме для производства базовых препаратов
Опубликовано: 6 октября 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1192
Поделиться:
Достигнутые объёмы заготовки донорской плазмы полностью обеспечивают потребности России в сырье для производства базовых препаратов крови — альбумина и иммуноглобулинов. Об этом заявила начальник Управления службы крови и экстремальной медицины ФМБА России Ольга Эйхлер на форуме «БИОПРОМ-2026».
По данным ФМБА, с 2022 года в России введены в эксплуатацию шесть современных высокотехнологичных плазмоцентров — в Кирове, Нижнем Новгороде, Чебоксарах, Перми, Иванове и Ярославле.
Следующим этапом агентство называет наращивание заготовки иммунных видов плазмы с учётом потребностей отечественного производства. Эта плазма используется для выпуска специфических иммуноглобулинов.
ФМБА также сообщило о разработке новых отечественных стандартов и тест-систем для иммунных препаратов. Одновременно продолжается разработка двух новых лекарственных препаратов — иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного и антирабического.
Отдельное направление — формирование неснижаемого стратегического резерва крови и её компонентов. Для этого ФМБА совместно с индустриальными партнёрами разрабатывает и внедряет технологии заготовки, хранения и обеспечения безопасности компонентов крови.
В агентстве подчёркивают, что развитие собственной системы заготовки плазмы рассматривается как один из элементов снижения зависимости от внешних поставок сырья для производства лекарственных препаратов.
Минздрав России отменил государственную регистрацию двух препаратов человеческого инсулина Humulin Regular и Humulin M3. Сообщения об отмене появились 5 октября в Государственном реестре лекарственных средств.
Nature Medicine опубликовал результаты длительного наблюдения за четырьмя пациентами с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которым CAR-T-клетки сформировали непосредственно в организме с помощью экспериментальной терапии ESO-T01.
Минздрав России отменил государственную регистрацию двух препаратов человеческого инсулина Humulin Regular и Humulin M3. Сообщения об отмене появились 5 октября в Государственном реестре лекарственных средств.
Nature Medicine опубликовал результаты длительного наблюдения за четырьмя пациентами с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которым CAR-T-клетки сформировали непосредственно в организме с помощью экспериментальной терапии ESO-T01.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!