С 18 октября 2025 года требования, касающиеся назначения биологически активных добавок (БАДов) медицинскими работниками, вошли в сферу государственного надзора. Соответствующее постановление правительства № 1560 от 8 октября 2025 года опубликовано на портале правовой информации.
Документ внес изменения в Постановление № 1048 от 29 июня 2021 года, регулирующее федеральный контроль качества и безопасности медицинской деятельности. Таким образом, Росздравнадзор получил полномочия проверять, как медики соблюдают установленные правила назначения БАДов.
Решение принято в развитие положений Федерального закона № 150-ФЗ от 7 июня 2025 года, который вступил в силу 1 сентября. Этот закон закрепил право врачей назначать зарегистрированные БАДы при наличии медицинских показаний.
Список БАДов, которые могут назначаться пациентам, утвердит Минздрав России по согласованию с Роспотребнадзором. В основу перечня лягут критерии эффективности и качества добавок — проект документа уже вынесен на общественное обсуждение.
Как пояснил директор практики по оценке регуляторных рисков Baikal Communications Group Валерий Афанасьев, усиление контроля выглядит закономерным шагом в контексте расширения полномочий врачей.
«Закон не только разрешает медицинским работникам назначать БАДы, но и вводит строгие ограничения в их взаимодействии с производителями. Запрещены подарки, денежные выплаты, оплата поездок и участие во внепрофессиональных мероприятиях за счёт компаний», — отметил эксперт.
Кроме того, врачам нельзя заключать соглашения о продвижении конкретных добавок или получать бесплатные образцы для передачи пациентам. При назначении БАДов специалисты обязаны предоставлять полную и достоверную информацию о средстве и его свойствах.
После вступления постановления в силу все эти требования стали предметом контроля Росздравнадзора. Цель — сформировать прозрачную, этичную и безопасную практику назначения БАД, сопоставимую с регулированием в сфере лекарственных средств.
По оценке Валерия Афанасьева, для части компаний изменения могут означать пересмотр привычных форм взаимодействия с врачебным сообществом:
«Некоторые производители активно развивали партнерские программы с участием врачей, поэтому адаптация к новым нормам потребует определённых организационных усилий».
Компания Johnson & Johnson сообщила, что её препарат Tecvayli превзошёл стандартные схемы лечения при раннем рецидиве множественной миеломы.
Правительство РФ подготовило проект постановления о продлении переходных сроков по маркировке товаров и лекарственных средств на территориях ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей. Документ размещен для общественного обсуждения.
Минздрав РФ подготовил типовую программу дополнительного профессионального образования (ДПО) по специальности «сестринское дело в косметологии» для специалистов со средним медицинским образованием.
