Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России зарегистрировал отечественный лекарственный препарат, предназначенный для профилактики и лечения тромбозов. Разработка ориентирована на применение в кардиологической, хирургической и терапевтической практике, а полную локализацию производства, включая фармацевтическую субстанцию, планируется завершить к концу 2026 года.
Сибирский ГМУ Минздрава России сообщил о регистрации лекарственного препарата, разработанного для профилактики и лечения тромбозов. Препарат предназначен для использования в клинической практике сразу по нескольким направлениям — в кардиологии, хирургии и терапии, что указывает на его универсальный профиль применения в системе здравоохранения.
В рамках проекта предусмотрено поэтапное развёртывание производства с выходом на полную локализацию, включая выпуск и регистрацию отечественной фармацевтической субстанции. Завершение этого этапа запланировано на конец 2026 года.
Тромбозы остаются одной из ключевых причин осложнений и смертности при сердечно-сосудистых и хирургических заболеваниях. Регистрация отечественного препарата в этом сегменте усиливает позиции российских разработчиков в клинически значимом и экономически ёмком направлении.
Планы по локализации фармацевтической субстанции соответствуют государственному курсу на импортонезависимость и могут повысить устойчивость цепочек поставок в сегменте антитромботической терапии.
Сибирский ГМУ планирует завершить локализацию производства к 2026 году и в дальнейшем сосредоточиться на разработке инновационных лекарственных препаратов и медицинских изделий нового поколения. Согласно заявленным планам, до 2036 года университет будет развивать это направление в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет-2030».
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
