В России создан единый механизм для проверки происхождения лекарственных препаратов и подтверждения локализации их производства в странах ЕАЭС. Правительство утвердило интеграцию системы мониторинга движения лекарств (МДЛП) с системой маркировки товаров «Честный знак».
Соответствующие изменения закреплены постановлением № 1495 от 29 сентября 2025 года. Они внесены в два ключевых документа:
Теперь в «Честный знак» из МДЛП будут передаваться данные о:
В обратном направлении — из системы маркировки товаров в МДЛП — будут поступать сведения о сериях препаратов, выпущенных на территории ЕАЭС по полному циклу производства.
Также система «Честный знак» теперь официально взаимодействует с автоматизированными системами Росздравнадзора и Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Отдельным нововведением стало расширение круга участников: предоставлять информацию для подтверждения страны происхождения смогут не только компании, вовлечённые в оборот лекарств, но и иные юридические лица.
Компания Johnson & Johnson сообщила, что её препарат Tecvayli превзошёл стандартные схемы лечения при раннем рецидиве множественной миеломы.
Правительство РФ подготовило проект постановления о продлении переходных сроков по маркировке товаров и лекарственных средств на территориях ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей. Документ размещен для общественного обсуждения.
Минздрав РФ подготовил типовую программу дополнительного профессионального образования (ДПО) по специальности «сестринское дело в косметологии» для специалистов со средним медицинским образованием.
