В России создан единый механизм для проверки происхождения лекарственных препаратов и подтверждения локализации их производства в странах ЕАЭС. Правительство утвердило интеграцию системы мониторинга движения лекарств (МДЛП) с системой маркировки товаров «Честный знак».
Соответствующие изменения закреплены постановлением № 1495 от 29 сентября 2025 года. Они внесены в два ключевых документа:
Теперь в «Честный знак» из МДЛП будут передаваться данные о:
В обратном направлении — из системы маркировки товаров в МДЛП — будут поступать сведения о сериях препаратов, выпущенных на территории ЕАЭС по полному циклу производства.
Также система «Честный знак» теперь официально взаимодействует с автоматизированными системами Росздравнадзора и Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Отдельным нововведением стало расширение круга участников: предоставлять информацию для подтверждения страны происхождения смогут не только компании, вовлечённые в оборот лекарств, но и иные юридические лица.
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.
