В России создан единый механизм для проверки происхождения лекарственных препаратов и подтверждения локализации их производства в странах ЕАЭС. Правительство утвердило интеграцию системы мониторинга движения лекарств (МДЛП) с системой маркировки товаров «Честный знак».
Соответствующие изменения закреплены постановлением № 1495 от 29 сентября 2025 года. Они внесены в два ключевых документа:
Теперь в «Честный знак» из МДЛП будут передаваться данные о:
В обратном направлении — из системы маркировки товаров в МДЛП — будут поступать сведения о сериях препаратов, выпущенных на территории ЕАЭС по полному циклу производства.
Также система «Честный знак» теперь официально взаимодействует с автоматизированными системами Росздравнадзора и Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Отдельным нововведением стало расширение круга участников: предоставлять информацию для подтверждения страны происхождения смогут не только компании, вовлечённые в оборот лекарств, но и иные юридические лица.
Сеченовский университет и группа компаний Natura Siberica объявили о запуске совместных клинических исследований косметической продукции с использованием технологий искусственного интеллекта.
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат donidalorsen (торговое название Dawnzera) для лечения наследственного ангиоотека.
Современные подходы к лечению и междисциплинарное сопровождение позволяют женщинам с рассеянным склерозом и миастенией безопасно планировать беременность и роды.
