В России представлен первый проект по выращиванию генетически модифицированных свиней для использования их органов в трансплантологии человека.
В России представлен первый проект по выращиванию генетически модифицированных свиней для использования их органов в трансплантологии человека.
В России представлен пилотный проект по созданию специализированного племенного хозяйства для выращивания свиней, предназначенных для донорства органов человеку. Проект ориентирован на развитие направления ксенотрансплантации и предусматривает использование генетически модифицированных животных.
Инициатива предполагает создание биобезопасной инфраструктуры и соблюдение строгих требований к содержанию животных, биологической безопасности и контролю инфекционных рисков.
Ксенотрансплантация рассматривается как один из возможных способов решения проблемы дефицита донорских органов. В рамках проекта планируется выращивание свиней с модифицированным геномом, что должно снизить риск иммунного отторжения органов при трансплантации человеку.
Проект находится на ранней стадии и носит исследовательский характер. Его реализация потребует дальнейших доклинических и клинических исследований, а также нормативного сопровождения.
В России, как и в большинстве стран мира, сохраняется дефицит донорских органов для трансплантации. Развитие технологий ксенотрансплантации может в перспективе расширить возможности оказания высокотехнологичной медицинской помощи пациентам с терминальными поражениями органов.
Проект также отражает рост интереса к биомедицинским технологиям и трансляционным исследованиям на стыке фармы, генетики и трансплантологии.
В мире исследования в области ксенотрансплантации активно ведутся в США, Китае и ряде европейских стран. Отдельные экспериментальные трансплантации органов свиней человеку уже проводились за рубежом в рамках клинических исследований.
Российский проект рассматривается как первый системный шаг в этом направлении на национальном уровне.
Источник: PharmMedProm
Аналитическая компания DSM Group опубликовала данные по итогам 2025 года, согласно которым российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост в стоимостном выражении.
Регулятор Великобритании обновил рекомендации для врачей и пациентов по применению препаратов класса GLP-1. Поводом стали данные фармаконадзора о случаях острого панкреатита.
Окклюзия лучевой артерии после инвазивных вмешательств увеличивает риск осложнений и потребность в дополнительном лечении, что приводит к росту клинической нагрузки и затрат системы здравоохранения.