В России упорядочили доступ к генетической диагностике беременности и ЭКО

Минздрав определил федеральные и региональные медорганизации, куда будут направлять материалы для неинвазивного пренатального тестирования и генетического тестирования эмбрионов.

Коротко

• утверждён перечень медорганизаций для НИПТ и ПГТ
• документ подписан Минздравом 16 марта 2026 года
• приказ зарегистрирован Минюстом 30 апреля 2026 года
• в перечне 15 организаций: 9 федеральных и 6 региональных
• речь идёт о диагностике генетических рисков при беременности и в программах ВРТ

Что произошло

Минздрав России утвердил перечень медицинских организаций, в которые региональные медорганизации смогут направлять материалы для проведения:

• неинвазивного пренатального тестирования — определения внеклеточной ДНК плода по крови матери;
• преимплантационного генетического тестирования эмбриона на моногенные заболевания;
• преимплантационного генетического тестирования эмбриона на структурные хромосомные перестройки.

Что это значит

Государство закрепляет инфраструктуру для высокоточной генетической диагностики, чтобы регионы понимали, куда направлять биологический материал для сложных исследований. Если региональная медицинская организация не выполняет такие тесты сама, материал может быть направлен в утверждённый центр из перечня.

Какие организации вошли в перечень

Федеральные медорганизации:

• НМИЦ здоровья детей Минздрава России, Москва
• Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН, Томск
• НМИЦ имени В.А. Алмазова, Санкт-Петербург
• НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта, Санкт-Петербург
• НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова, Москва
• Уральский государственный медицинский университет, Екатеринбург
• НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина, Москва
• РНИМУ имени Н.И. Пирогова, Москва
• Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону

Для НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина и РНИМУ имени Н.И. Пирогова в документе указано исключение: они включены без проведения преимплантационного генетического тестирования эмбриона на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки.

Региональные медорганизации:

• Городская больница № 40 Курортного района, Санкт-Петербург
• Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции, Новосибирск
• Клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребёнка», Екатеринбург
• Московский научно-практический центр лабораторных исследований Департамента здравоохранения Москвы
• Республиканский медико-генетический центр, Уфа
• ГКБ имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения Москвы

Для части организаций также установлены исключения по отдельным видам тестирования.

Почему это важно

НИПТ и ПГТ — это не массовая лабораторная рутина, а высокотехнологичная диагностика. НИПТ позволяет оценивать генетические риски у плода по крови матери без инвазивного вмешательства. ПГТ применяется в программах ЭКО и помогает выявлять генетические нарушения у эмбриона до переноса. Такие исследования требуют не только оборудования, но и высокой экспертизы: лабораторной, генетической, репродуктологической и клинической.

Что меняется на практике

Для регионов появляется понятная маршрутизация: куда направлять материалы для сложной генетической диагностики.

Для пациентов это означает более структурированный доступ к исследованиям в рамках системы государственных гарантий, если такая диагностика показана и организована через медицинскую организацию.

Что дальше

Перечень будет использоваться при организации направления материалов для НИПТ и ПГТ в системе здравоохранения. Практическая нагрузка теперь ляжет на регионы: им нужно выстроить логистику, маршрутизацию и взаимодействие с указанными центрами.