В Сеченовском университете завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по новому показанию — паническое расстройство. Препарат продемонстрировал эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В Сеченовском университете завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по новому показанию — паническое расстройство. Препарат продемонстрировал эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по показанию паническое расстройство.
Исследование стартовало в 2023 году. В нём приняли участие 288 пациентов, разделённых на три группы: получавшие препарат, плацебо и препарат сравнения.
По данным исследования, клиническое улучшение состояния пациентов фиксировалось со второй недели терапии. Эффект сохранялся на протяжении 12 недель лечения.
Серьёзных нежелательных явлений в ходе исследования зафиксировано не было.
Результаты опубликованы в профильном научном журнале.
Паническое расстройство относится к распространённым психическим нарушениям, затрагивающим до 2–5% взрослого населения.
Расширение показаний уже зарегистрированных препаратов может влиять на доступность терапии и структуру назначения в психиатрической практике.
Препарат «Авиандр» потенциально может применяться при паническом расстройстве при наличии соответствующего регуляторного решения.
Исследование формирует дополнительную доказательную базу для применения препарата в новых показаниях.
Дальнейшее применение препарата по новому показанию будет зависеть от регуляторных решений и включения в клинические рекомендации.
Источник: Сеченовский университет
Последние месяцы администрация Трампа старалась публично не поднимать тему прививок — слишком уж скользкой она оказалась с политической точки зрения. Десятого августа курс сменился.
Замысел звучал красиво и понятно даже неспециалисту. Обычное облучение при раке работает как опыление с самолёта: достаётся и злокачественным клеткам, и здоровым тканям вокруг.
Десятого августа британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения разрешило применение орфорглипрона под торговым названием Foundayo. Британия стала первой страной в Европе, где этот препарат получил одобрение.