В Сеченовском университете завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по новому показанию — паническое расстройство. Препарат продемонстрировал эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В Сеченовском университете завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по новому показанию — паническое расстройство. Препарат продемонстрировал эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова завершено клиническое исследование препарата «Авиандр» по показанию паническое расстройство.
Исследование стартовало в 2023 году. В нём приняли участие 288 пациентов, разделённых на три группы: получавшие препарат, плацебо и препарат сравнения.
По данным исследования, клиническое улучшение состояния пациентов фиксировалось со второй недели терапии. Эффект сохранялся на протяжении 12 недель лечения.
Серьёзных нежелательных явлений в ходе исследования зафиксировано не было.
Результаты опубликованы в профильном научном журнале.
Паническое расстройство относится к распространённым психическим нарушениям, затрагивающим до 2–5% взрослого населения.
Расширение показаний уже зарегистрированных препаратов может влиять на доступность терапии и структуру назначения в психиатрической практике.
Препарат «Авиандр» потенциально может применяться при паническом расстройстве при наличии соответствующего регуляторного решения.
Исследование формирует дополнительную доказательную базу для применения препарата в новых показаниях.
Дальнейшее применение препарата по новому показанию будет зависеть от регуляторных решений и включения в клинические рекомендации.
Источник: Сеченовский университет
АНО «Паллиатив без границ» провела первую рабочую встречу с представителями профессионального сообщества Монголии, посвященную развитию международного сотрудничества в сфере паллиативной помощи.
Один и тот же препарат может работать у разных людей по-разному. В одних случаях лечение оказывается эффективным, в других — недостаточным, а иногда повышается риск нежелательных реакций.
Компании Merck и Moderna объявили в среду об успехе поздней стадии испытаний. Индивидуально изготовленная вакцина на основе матричной РНК, добавленная к уже применяемому лечению, замедлила возврат меланомы и её распространение по организму.