Великобритания одобрила donidalorsen для профилактики наследственного ангиоотека
Великобритания одобрила donidalorsen для профилактики наследственного ангиоотека
Опубликовано: 8 мая 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1390
Поделиться:
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат donidalorsen (торговое название Dawnzera) для лечения наследственного ангиоотека. Терапия предназначена для профилактики приступов заболевания у взрослых и подростков.
Терапия предназначена для пациентов с наследственным ангиоотеком
Препарат применяется для профилактики приступов
Решение распространяется на взрослых и подростков
Наследственный ангиоотек относится к редким генетическим заболеваниям
Что произошло
Британский регулятор MHRA одобрил применение препарата donidalorsen (Dawnzera) для профилактики приступов наследственного ангиоотека (HAE). Препарат предназначен для взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше.
Наследственный ангиоотек — редкое генетическое заболевание, при котором у пациентов возникают внезапные эпизоды выраженных отеков кожи, дыхательных путей и внутренних органов. В тяжелых случаях заболевание может угрожать жизни из-за риска отека гортани и нарушения дыхания.
Как работает препарат
Donidalorsen относится к классу RNA-targeted-терапий и направлен на снижение активности белков, участвующих в развитии приступов ангиоотека. По данным MHRA, препарат показал способность снижать частоту приступов заболевания и улучшать контроль симптомов у пациентов с HAE.
Почему это важно
Рынок препаратов для лечения редких генетических заболеваний остается одним из наиболее быстрорастущих сегментов мировой фармы. В последние годы регуляторы всё чаще одобряют высокотаргетные терапии, включая RNA-препараты и генетически ориентированные лекарства для орфанных заболеваний.
Для пациентов с наследственным ангиоотеком расширение числа доступных профилактических терапий особенно важно, поскольку заболевание требует постоянного контроля и может значительно снижать качество жизни.
Что меняется на практике
Появление новых профилактических препаратов позволяет постепенно смещать подход к HAE от экстренного купирования приступов к долгосрочному контролю заболевания. Одновременно фармрынок усиливает интерес к RNA-технологиям, которые становятся одним из ключевых направлений современной биофармы.
Что дальше
После одобрения MHRA препарат может начать поэтапный выход на рынок Великобритании. Эксперты ожидают дальнейшего расширения применения RNA-targeted-терапий и роста числа разработок в сегменте орфанных заболеваний.
Минздрав России утвердил новый порядок медицинского допуска к занятиям спортом, соревнованиям и выполнению нормативов комплекса ГТО. Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2026 года и заменят действующие нормативные документы.
Минздрав России утвердил новый порядок медицинского допуска к занятиям спортом, соревнованиям и выполнению нормативов комплекса ГТО. Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2026 года и заменят действующие нормативные документы.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!