Производственная площадка компании ПСК-Фарма, расположенная в особой экономической зоне «Дубна», с начала 2026 года перешла на круглосуточный режим работы. Мера направлена на увеличение выпуска лекарственных препаратов и оптимизацию загрузки производственных мощностей.
Завод ПСК-Фарма, работающий на территории особой экономической зоны в городе Дубна Московской области, переведён на режим круглосуточного производства. Решение принято с целью увеличения объёмов выпуска лекарственных препаратов и улучшения логистики поставок. Переход включает перераспределение сменного графика, оптимизацию процессов и внедрение мер по обеспечению непрерывного технологического цикла.
Производственные и технические службы получили задание адаптировать процессы, связанные с контролем качества, безопасностью и ресурсным обеспечением, к новому режиму. Особое внимание уделено сохранению стандартов GMP, охране труда и непрерывности контроля качества выпускаемой продукции.
Перевод фармпроизводств на круглосуточный режим является одним из механизмов увеличения выпуска лекарственных препаратов, что может повысить устойчивость цепочек поставок и обеспечить большую доступность медикаментов на рынке. В условиях растущего спроса и необходимости реагирования на изменения в здравоохранении это решение поддерживает стабильность поставок и снижает риск дефицита.
На предприятии изменяется график работы, вводятся дополнительные смены и увеличивается рабочий ресурс основных технологических линий. Это позволит увеличить объёмы выпускаемой продукции, сократить циклы и повысить загрузку мощностей. С точки зрения рыночной практики, увеличение предложения может позитивно сказаться на обеспечении лекарственными средствами в регионах.
Предприятие продолжит работу в круглосуточном режиме с мониторингом производительности и качественных показателей выпускаемой продукции. Взаимодействие с региональными властями и партнёрами фармрынка будет направлено на дальнейшую оптимизацию процессов и расширение ассортимента.
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева опубликовали обзор, посвященный развитию акатизии при применении антипсихотиков третьего поколения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый дженерический препарат балоксавира марбоксила — однодозового противовирусного средства для лечения и профилактики гриппа.
Российские специалисты выявили биомаркер, который может помочь прогнозировать риск смерти у пациентов после имплантации постоянного электрокардиостимулятора.
