В России утверждён первый национальный стандарт (ГОСТ), регламентирующий метод определения абразивности зубных паст. Документ вводит российскую методику измерения и вступает в силу с 1 июня 2026 года.
В России утверждён первый национальный стандарт (ГОСТ), регламентирующий метод определения абразивности зубных паст. Документ вводит российскую методику измерения и вступает в силу с 1 июня 2026 года.
В России утверждён первый национальный стандарт, устанавливающий метод определения абразивности зубных паст. Новый ГОСТ основан на российской методике РИА (Российский индекс абразивности) и направлен на формирование собственной системы оценки данного показателя.
Ранее ориентиром служил международный индекс RDA. Отмечается, что данный метод предполагает использование радиоактивных материалов, имеет ограничения по точности и проводится в зарубежной лаборатории.
Российская методика основана на применении роторной машины трения и технологий 3D-профилометрии. Такой подход позволяет моделировать реальные условия чистки зубов и получать воспроизводимые результаты без использования радиоактивных веществ.
Разработка выполнена учёными Института цифровой стоматологии МИ РУДН совместно с ФГБУ «Институт физики высоких давлений им. Л.Ф. Верещагина» при поддержке Минпромторга России.
Абразивность является ключевым параметром, влияющим на безопасность эмали и качество средств гигиены полости рта. Введение национального стандарта формирует собственную методическую базу и снижает зависимость от зарубежных лабораторий и методов оценки.
Производители получают возможность использовать российскую методику оценки абразивности. Стандарт носит добровольный характер, однако создаёт единый ориентир для рынка и позволяет проводить измерения без применения радиоактивных материалов.
Методика адаптивна и может использоваться для оценки абразивных свойств других материалов, включая металлопорошки и резиновые изделия.
ГОСТ вступает в силу с 1 июня 2026 года. Производители и испытательные лаборатории смогут применять новую методику в рамках добровольного подтверждения характеристик продукции.
Источник: Минпромторг России
Американская биотехнологическая компания Verge Genomics представила новую модель искусственного интеллекта (ИИ), предназначенную для анализа данных клинических исследований в области неврологических заболеваний.
Министр здравоохранения Германии Нина Варкен на заседании Совета Европейского союза по занятости, социальной политике, здравоохранению и защите прав потребителей (EPSCO) заявила о необходимости укрепления лекарственной безопасности Европы.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило более широкое применение безрецептурного назального спрея налоксона для экстренной помощи при передозировке опиоидами.