...
Обстановка

Минздрав обновляет инструкции к препаратам с нитрофуралом

Опубликовано: 9 апреля 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1400
Поделиться:

Минздрав России рекомендовал внести изменения в инструкции и характеристики препаратов с нитрофуралом. Основание — актуализация данных по клиническому применению действующего вещества.

Коротко

  • Минздрав направил рекомендации по нитрофуралу
  • Изменения касаются инструкций и листков-вкладышей
  • Основание — новые данные клинического применения
  • Обновляются показания и режим дозирования
  • Изменения обязательны для производителей

Что произошло

Департамент регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России направил производителям рекомендации по актуализации документации препаратов, содержащих нитрофурал.

Речь идёт об изменениях в инструкциях по медицинскому применению, общих характеристиках лекарственных препаратов (ОХЛП) и листках-вкладышах.

Основанием стало письмо ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, в котором указана необходимость обновления информации с учётом современного клинического опыта применения нитрофурала.

Почему это важно

Нитрофурал широко используется в наружной и местной терапии — от обработки ран до лечения инфекций слизистых.

Актуализация инструкций означает унификацию показаний и способов применения для всех зарегистрированных препаратов на его основе.

Это влияет на:

  • практику назначения
  • содержание регистрационных досье
  • требования к производителям

Что меняется на практике

Минздрав рекомендует уточнить показания к применению. В обновлённой версии должны быть указаны:

  • гнойные раны, пролежни, ожоги II степени
  • мелкие повреждения кожи (ссадины, трещины, порезы)
  • блефарит, конъюнктивит
  • острый тонзиллит, стоматит, гингивит

Также уточняется режим применения:

  • используется водный раствор 0,02%
  • раствор готовится непосредственно перед применением
  • для полоскания — 100 мл 2–3 раза в день
  • наружное применение — через орошение и повязки

Отдельно прописан способ приготовления раствора из разных лекарственных форм (таблетки, порошки, концентрат).

Что дальше

Производителям необходимо внести изменения в регистрационные документы и инструкции в соответствии с рекомендациями Минздрава.

Обновления направлены на приведение информации к единой клинической практике и актуальным данным применения препарата.

Источник: ГРЛС Минздрава России

Поделится статьей:

Читайте также

Российские ученые разработали модель оценки суицидального риска у подростков
2 минуты
Российские ученые разработали модель оценки суицидального риска у подростков

Ученые Оренбургского государственного медицинского университета разработали прогностическую модель оценки риска суицидального поведения у подростков 14–17 лет.

Риск рака полости рта смогут оценивать у стоматолога
2 минуты
Риск рака полости рта смогут оценивать у стоматолога

В Сеченовском Университете разрабатывают первую отечественную экспресс-тест-систему для выявления предраковых состояний слизистой оболочки полости рта.

Российские эксперты определили «трудно поддающийся лечению» псориаз и псориатический артрит
2 минуты
Российские эксперты определили «трудно поддающийся лечению» псориаз и псориатический артрит

Российские ревматологи и дерматовенерологи согласовали определения «сложного для ведения» и «трудно поддающегося лечению» псориаза и псориатического артрита.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям