В России к 2030 году планируют внедрить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов и разработать 20 отечественных тест-систем. Врачи рассчитывают учитывать генетические особенности пациентов при назначении терапии, чтобы снизить риск побочных реакций и повысить эффективность лечения.
Главный внештатный клинический фармаколог Минздрава России, академик РАН Дмитрий Сычев заявил, что к 2030 году в стране планируется внедрить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов. Об этом он сообщил на конгрессе «Человек и лекарство».
Параллельно российские специалисты разрабатывают 20 отечественных фармакогенетических тест-систем. Исследования проводятся в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий.
Сейчас в России работают пять центров геномных исследований. Они занимаются проектами в кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболивании и педиатрии. В 2026 году к ним добавятся исследования в офтальмологии и фтизиатрии.
Фармакогенетика изучает, как генетические особенности человека влияют на эффективность и безопасность лекарств. По сути, речь идёт о переходе от принципа «одно лечение для всех» к персонализированной терапии.
Российские исследователи уже анализируют ДНК пациентов, принимающих антикоагулянты, чтобы выявить генетические маркеры риска кровотечений и осложнений. Также ведутся исследования нового отечественного антикоагулянта тедиксабана.
Согласно данным исследования, опубликованного в журнале The Lancet, фармакогенетическое тестирование снижает частоту нежелательных реакций примерно на 30% для ряда препаратов. Для фармацевтического рынка это означает постепенный переход к персонализированной медицине, развитию молекулярной диагностики и новым подходам к клиническим исследованиям.
После завершения исследований российские учёные планируют сформировать базы ДНК пациентов с нежелательными реакциями на лекарства и выделить генетические маркеры, характерные для российской популяции. На основе этих данных будут создаваться алгоритмы персонализированного подбора терапии и клинические рекомендации.
При этом массовое внедрение пока ограничивает нехватка клинических фармакологов и низкая доступность тестирования. По данным опроса 317 специалистов, проведённого в 2025 году, фармакогенетическая диагностика недоступна в 82% российских клиник.
Разработанные алгоритмы и тест-системы должны пройти клинико-экономическую оценку, после чего их планируют постепенно интегрировать в систему здравоохранения и клинические рекомендации.
Источник «Ведомости»
у вас в телефоне 
Ученые Оренбургского государственного медицинского университета разработали прогностическую модель оценки риска суицидального поведения у подростков 14–17 лет.
В Сеченовском Университете разрабатывают первую отечественную экспресс-тест-систему для выявления предраковых состояний слизистой оболочки полости рта.
Российские ревматологи и дерматовенерологи согласовали определения «сложного для ведения» и «трудно поддающегося лечению» псориаза и псориатического артрита.
