Минздрав России утвердил сразу несколько документов, которые затрагивают работу системы экстренной медицинской помощи — от порядка информирования о чрезвычайных ситуациях до требований к аптечкам, укладкам и наборам для оказания помощи. Решения показывают, что государство продолжает усиливать контроль над готовностью медицинской системы к чрезвычайным ситуациям, авариям и массовым происшествиям.
В конце мая Минздрав опубликовал сразу несколько взаимосвязанных приказов, направленных на обновление системы реагирования на чрезвычайные ситуации и организацию экстренной медицинской помощи.
Документы касаются порядка сообщения о чрезвычайных происшествиях, требований к составу медицинских аптечек, укладок и наборов, а также правил обеспечения готовности медицинских организаций к оказанию помощи при различных нештатных ситуациях.
Особое внимание уделено медицинским изделиям, лекарственным средствам и оборудованию, которые должны входить в состав различных аптечек, комплектов и укладок.
Минздрав также уточняет механизмы передачи информации о происшествиях, которые могут представлять угрозу жизни и здоровью граждан, включая случаи массовых поражений, чрезвычайных ситуаций и иных событий, требующих быстрого реагирования медицинских служб.
Документы устанавливают единые требования к оснащению и взаимодействию участников системы экстренной помощи, что должно снизить различия между регионами и медицинскими организациями.
После пандемии COVID-19, крупных техногенных аварий и роста внимания к вопросам биологической безопасности государство постепенно перестраивает систему готовности здравоохранения к кризисным сценариям.
Речь идет не только о работе скорой помощи. Фактически формируется единая инфраструктура реагирования — от передачи информации о происшествии до наличия необходимых препаратов, медицинских изделий и алгоритмов действий на месте события.
Для фармацевтической отрасли изменения также имеют значение, поскольку обновленные требования напрямую влияют на перечни продукции, которая должна использоваться в медицинских укладках, аптечках и комплектах экстренной помощи.
Новые документы будут вводиться поэтапно. Медицинским организациям, службам скорой помощи, производителям медицинских изделий и поставщикам оборудования предстоит адаптировать свою работу под обновленные требования Минздрава.
Источник: Портал официальный правовых актов
у вас в телефоне 
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) обновило официальный перечень тестов на COVID-19, одобренных в рамках процедуры Coronavirus Test Device Approvals (CTDA).
Сотрудники Сеченовского университета приняли участие в ежегодном конгрессе Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (European Academy of Allergy and Clinical Immunology, EAACI), который прошел в Глазго.
Представители Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ) посетили Брестский научно-технологический парк.
