Жители Великобритании поддержали использование искусственного интеллекта в медицине при усилении контроля

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) опубликовало результаты масштабного исследования общественного мнения об использовании искусственного интеллекта в здравоохранении. Большинство участников поддержали внедрение технологий при условии строгого регулирования, прозрачности и сохранения контроля со стороны медицинских работников. Полученные данные будут использованы для подготовки новых правил регулирования медицинских ИИ-систем.

Коротко

• MHRA представило результаты масштабного исследования отношения общества к искусственному интеллекту в здравоохранении.
• В сборе данных участвовали пациенты, медицинские работники, представители индустрии и общественных организаций.
• В программу общественного обсуждения поступили предложения от 760 человек и организаций.
• Участники поддержали использование ИИ при условии соблюдения требований безопасности.
• Среди ключевых запросов названы прозрачность алгоритмов, ответственность разработчиков и контроль со стороны человека.
• Большинство респондентов выступили за постоянный мониторинг эффективности и безопасности ИИ после внедрения в практику.
• Результаты лягут в основу новых рекомендаций по регулированию медицинского искусственного интеллекта в Великобритании.

Что произошло

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) опубликовало результаты программы общественных консультаций и сбора доказательной базы по вопросам использования искусственного интеллекта в здравоохранении.

Исследование проводилось в поддержку работы Национальной комиссии по регулированию искусственного интеллекта в здравоохранении. В обсуждении приняли участие пациенты, представители общественности, медицинские работники, научное сообщество, разработчики технологий и отраслевые организации. Дополнительно был проведен официальный сбор предложений, в котором приняли участие 760 человек и организаций.

Согласно отчету, участники в целом признают потенциал искусственного интеллекта для повышения качества, доступности и скорости оказания медицинской помощи. При этом респонденты считают необходимым обновление существующих регуляторных подходов с учетом быстрого развития технологий.

Почему это важно

Вопрос регулирования искусственного интеллекта становится одним из ключевых для мирового здравоохранения. ИИ уже применяется для анализа медицинских изображений, поддержки принятия клинических решений, автоматизации документооборота и разработки новых лекарственных препаратов.

Для фармацевтической отрасли и системы здравоохранения России интерес представляет подход регуляторов к формированию правил работы с ИИ. Британская модель предполагает не только оценку технологии перед выводом на рынок, но и постоянный контроль ее безопасности и эффективности после внедрения в медицинскую практику.

Отдельное внимание участники исследования уделили вопросам ответственности, прозрачности алгоритмов и обязательного участия человека в принятии медицинских решений. Эти вопросы сегодня обсуждаются регуляторами во многих странах мира.

Что меняется на практике

Результаты исследования будут использованы при подготовке рекомендаций Национальной комиссии по регулированию искусственного интеллекта в здравоохранении.

Ожидается, что новые правила будут учитывать требования к безопасности, прозрачности, мониторингу работы алгоритмов и распределению ответственности между разработчиками, медицинскими организациями и регуляторами.

Что дальше

Рекомендации Национальной комиссии по регулированию искусственного интеллекта в здравоохранении должны быть опубликованы летом 2026 года. После этого MHRA и другие органы здравоохранения Великобритании планируют использовать их при формировании обновленной системы регулирования медицинских ИИ-технологий.