...
Обстановка

ВОЗ: вспышка хантавируса на круизном судне локализована

Опубликовано: 3 июля 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1386
Поделиться:

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что вспышка вируса Андес, связанная с круизным судном M/V Hondius, локализована. По данным ВОЗ на 2 июля 2026 года, выявлено 13 случаев, включая три смерти. Все установленные контакты завершили 42-дневное наблюдение, новых вторичных случаев не выявлено.

Коротко

  • ВОЗ опубликовала пятое сообщение о вспышке вируса Андес, связанной с судном M/V Hondius.
  • О первом кластере тяжелых острых респираторных заболеваний ВОЗ уведомили 2 мая 2026 года.
  • На 2 июля 2026 года зарегистрировано 13 случаев, включая три смерти.
  • Двенадцать случаев лабораторно подтверждены, один случай остается вероятным.
  • Все подтвержденные случаи выявлены у людей, находившихся на борту M/V Hondius.
  • Все установленные контакты завершили 42-дневный период наблюдения.
  • ВОЗ считает, что вспышка больше не представляет риска для общественного здравоохранения.

Что произошло

ВОЗ сообщила о локализации вспышки вируса Андес (Andes virus, ANDV), связанной с круизным судном M/V Hondius. Это пятое сообщение ВОЗ о данном событии.

Первое уведомление поступило в ВОЗ 2 мая 2026 года от национального координатора по Международным медико-санитарным правилам (2005) (ММСП) Великобритании. Речь шла о кластере тяжелых острых респираторных заболеваний на борту круизного судна под флагом Нидерландов.

По данным на 2 июля 2026 года, в мире зарегистрировано 13 случаев, связанных с судном: 12 лабораторно подтвержденных и один вероятный. Зарегистрированы три смерти, летальность среди выявленных случаев составила 23%.

После предыдущего сообщения ВОЗ от 28 мая 2026 года один вероятный случай на острове Тристан-да-Кунья был лабораторно подтвержден. Пациент выздоровел и выписан.

Почему это важно

Все подтвержденные случаи выявлены среди людей, находившихся на борту M/V Hondius. Из десяти госпитализированных пациентов восемь выздоровели и выписаны, два пациента продолжают лечение в стационарах в ЮАР и Франции.

По данным ВОЗ, все установленные контакты завершили 42-дневный период наблюдения. Дополнительные вторичные случаи не выявлены.

ВОЗ указывает, что завершение наблюдения без новых случаев подтверждает прерывание передачи и локализацию вспышки. Организация считает, что событие больше не представляет риска для общественного здравоохранения, а дальнейшая связанная передача не ожидается.

Что меняется на практике

Для стран и территорий, участвовавших в реагировании, завершается активный этап наблюдения за контактами, связанными с этим событием.

По данным ВОЗ, выявление и наблюдение контактов проводились в 33 странах и заморских территориях. 317 контактов высокого риска завершили карантин и мониторинг, 336 контактов низкого риска завершили самонаблюдение.

При этом в отношении двух пациентов, которые продолжают лечение, сохраняются меры профилактики и контроля инфекций.

Что дальше

ВОЗ рекомендует странам продолжать сотрудничество, чтобы зафиксировать опыт реагирования на вспышку и использовать его для укрепления готовности, эпиднадзора, международного отслеживания контактов, клинической помощи, профилактики и контроля инфекций.

ВОЗ также призывает продолжать эпидемиологические, клинические, лабораторные и экологические исследования, чтобы лучше понять источник вспышки, динамику передачи, факторы риска и причины тяжелого течения заболевания.

В районах, где хантавирусы являются эндемичными, ВОЗ рекомендует усиливать эпиднадзор, информирование населения, меры по снижению контакта с грызунами и загрязненной средой, раннее выявление случаев и инфекционный контроль.

Источник: World Health Organization

Поделится статьей:

Читайте также

Росздравнадзор продлил действие проверочных листов до 2028 года
2 минуты
Росздравнадзор продлил действие проверочных листов до 2028 года

Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) внес изменения в приказ о формах проверочных листов для контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.

FDA одобрило первую генную терапию для детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью
2 минуты
FDA одобрило первую генную терапию для детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило применение генной терапии у детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью.

Фармкомпании ОЭЗ «Технополис Москва» увеличили инвестиции в 1,7 раза за квартал
2 минуты
Фармкомпании ОЭЗ «Технополис Москва» увеличили инвестиции в 1,7 раза за квартал

Фармацевтические компании — резиденты особой экономической зоны «Технополис Москва» в первом квартале 2026 года инвестировали в экономику столицы свыше 2,7 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года объем вложений вырос в 1,7 раза.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям