«Промомед» зарегистрировал первый отечественный CFTR-модулятор для лечения муковисцидоза
«Промомед» зарегистрировал первый отечественный CFTR-модулятор для лечения муковисцидоза
Опубликовано: 12 октября 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1135
Поделиться:
Компания «Промомед» зарегистрировала препарат «Эксалантин-Про» для таргетной терапии муковисцидоза. Он содержит комбинацию ивакафтора, тезакафтора и элексакафтора с дополнительным ивакафтором и относится к классу CFTR-модуляторов — препаратов, воздействующих непосредственно на дефектный белок, связанный с развитием заболевания.
Регистрационное удостоверение на «Эксалантин-Про» было выдано в адрес ООО «Промомед Рус» и производителя — АО «Биохимик» в Саранске. Препарат зарегистрирован в двух дозировках. Комбинация относится к CFTR-модуляторам. Такие препараты воздействуют на белок CFTR, работа которого нарушается при мутациях одноименного гена у пациентов с муковисцидозом. В отличие от симптоматической терапии, этот подход направлен на один из ключевых молекулярных механизмов заболевания.
На российском рынке уже зарегистрирован оригинальный препарат «Трикафта» компании Vertex, а также аргентинская «Трилекса». При этом стало известно и о регистрации еще одного отечественного препарата с той же комбинацией действующих веществ — «Коэльтези» компании «Ирвин». Поэтому корректнее говорить не о единственном российском аналоге, а об одном из первых отечественных препаратов этого класса.
Для рынка событие важно прежде всего из-за высокой стоимости и значимости CFTR-модуляторов в терапии муковисцидоза. По данным DSM Group, в 2025 году препарат «Трилекса» обеспечил почти четверть закупок лекарств для подопечных фонда «Круг добра» в денежном выражении. Регистрация при этом не означает автоматического начала широких поставок. Дальнейший доступ препарата будет зависеть от вывода на рынок, закупочных процедур и условий обращения препаратов этой группы.
Российские исследователи выявили генетический вариант, который может быть связан с более слабым ответом на ингибиторы АПФ — одну из основных групп препаратов для лечения артериальной гипертензии.
НМИЦ «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова Минздрава России и компания «Алком Медика» получили патент на автоматизированную систему для транссклерального лазерного воздействия в офтальмологии.
Российские исследователи выявили генетический вариант, который может быть связан с более слабым ответом на ингибиторы АПФ — одну из основных групп препаратов для лечения артериальной гипертензии.
НМИЦ «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова Минздрава России и компания «Алком Медика» получили патент на автоматизированную систему для транссклерального лазерного воздействия в офтальмологии.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!