С момента запуска разрешительного режима в отношении биологически активных добавок (БАД) на кассах было заблокировано 42 млн единиц продукции, не соответствующей требованиям. Об этом сообщила заместитель Министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева на конференции NutriCon.Russia
С 1 ноября 2024 года в отношении БАД действует разрешительный режим в системе цифровой маркировки. Если товар просрочен, отсутствует в системе или заблокирован по решению уполномоченных органов, его продажа автоматически останавливается на кассе.
По данным Минпромторга, с момента запуска режима было заблокировано 42 млн единиц продукции, не соответствующей установленным требованиям
Система цифровой маркировки поэтапно внедряется с 1 сентября 2023 года и позволяет отслеживать товар от производства или импорта до продажи.
По словам замминистра, доля нелегального оборота БАД сократилась до 5%. При этом в 2025 году легальный рынок показал рост на 4% по сравнению с 2024 годом.
Количество нарушений при реализации БАД, по данным оператора системы ЦРПТ, в 2025 году сократилось на 45%.
Отдельным направлением стала проверка так называемых псевдопроизводителей — компаний, заявляющих о выпуске продукции в России без фактического наличия производства.
В 2025 году на основе данных маркировки из 2,3 тыс. производителей у 32 компаний было выявлено подозрительное поведение. Лишь 6 из них подтвердили наличие реального производства
Минпромторг подготовил проект постановления, предусматривающий обязательный мониторинг производителей по отдельным категориям маркируемой продукции.
Механизм маркировки и разрешительного режима фактически стал инструментом превентивного контроля качества: небезопасная или нелегальная продукция не доходит до потребителя. Для рынка БАД это означает повышение прозрачности, снижение доли серого оборота и усиление конкуренции среди добросовестных компаний.
Источник: МинПромТорг РФ
Российский Красный Крест предложил новую рамку для системы здравоохранения: здоровье больше не рассматривается как услуга, а становится зоной ответственности самого человека.
Минздрав России утвердил новый стандарт лечения герминогенных опухолей. За формальным документом — пересборка клинической практики и влияние на рынок препаратов.
Клеточная терапия CAR-T, уже доказавшая эффективность при заболеваниях крови, начинает показывать первые результаты при одном из самых сложных видов рака — опухолях поджелудочной железы.
