Ассоциация международных фармацевтических производителей опубликовала статистику патентных споров в фармацевтической отрасли России. По данным анализа, за последние три года количество судебных разбирательств выросло почти в три раза. Тенденция связана с изменением характера конфликтов вокруг защиты интеллектуальной собственности.
Ассоциация международных фармацевтических производителей (АМФП) представила анализ судебной практики по патентным спорам в фармацевтической отрасли России.
С 2017 года по январь 2026 года российские суды рассмотрели более 150 дел, связанных с защитой интеллектуальной собственности на лекарственные препараты.
По данным АМФП, за последние три года количество таких дел увеличилось почти в три раза по сравнению с предыдущим периодом.
Отмечено изменение характера споров: чаще рассматриваются дела, связанные с досрочным выводом дженериков на рынок и вопросами принудительного лицензирования.
Рост числа патентных споров отражает усиление юридической конкуренции в фармацевтическом секторе.
Практика досрочного вывода дженериков и применение механизмов принудительных лицензий напрямую влияют на стратегию защиты оригинальных препаратов и баланс интересов участников рынка.
Компании активнее используют судебные инструменты для защиты или оспаривания патентных прав.
Увеличивается значение правоприменительной практики при определении условий использования изобретений и сроков вывода препаратов.
Дальнейшее развитие судебной практики в сфере принудительного лицензирования будет зависеть от позиции высших судебных инстанций и правоприменительных разъяснений.
Немецкая фармацевтическая и агрохимическая компания Bayer ожидает, что прибыль и продажи в 2026 году останутся примерно на уровне предыдущего года.
В журнале Nature Medicine опубликован комментарий к клиническому исследованию редактирования гена PCSK9 для лечения семейной гиперхолестеринемии.
U.S. Food and Drug Administration (FDA — Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарств США) рекомендовало компании uniQure провести новое клиническое исследование генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона.
