Федеральная антимонопольная служба России одобрила сделку по приобретению исследовательской компании Ipsos Comcon, работающей на рынке маркетинговых и социологических исследований, в том числе в фармацевтическом секторе.
Федеральная антимонопольная служба России одобрила сделку по приобретению исследовательской компании Ipsos Comcon, работающей на рынке маркетинговых и социологических исследований, в том числе в фармацевтическом секторе.
ФАС России согласовала сделку по покупке исследовательской компании Ipsos Comcon. Решение принято по итогам анализа влияния сделки на конкурентную среду и концентрацию на рынке маркетинговых исследований.
Регулятор пришёл к выводу, что приобретение не приведёт к ограничению конкуренции и не создаст доминирующего положения на соответствующих товарных рынках.
Ipsos Comcon — один из ключевых игроков на российском рынке исследований потребительского поведения, включая специализированные исследования для фармацевтической отрасли: анализ рынка лекарств, мониторинг назначений, изучение поведения пациентов и врачей.
Согласование сделки означает, что новый собственник сможет продолжить деятельность компании без дополнительных антимонопольных ограничений со стороны регулятора.
Для фармацевтического рынка данные маркетинговых исследований остаются критически важным инструментом для:
Одобрение сделки со стороны ФАС подтверждает, что консолидация в сегменте исследований не нарушает баланс конкуренции и не ограничивает доступ фармкомпаний к аналитическим данным.
Рынок маркетинговых и фармацевтических исследований в России в последние годы проходит этап структурных изменений: усиливается роль локальных игроков, меняются модели доступа к данным и растёт спрос на комплексную аналитику.
Антимонопольное согласование подобных сделок отражает стремление регуляторов сохранить конкурентную среду при одновременном развитии исследовательской инфраструктуры.
Источник: PharmVestnik.ru
Аналитическая компания DSM Group опубликовала данные по итогам 2025 года, согласно которым российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост в стоимостном выражении.
Регулятор Великобритании обновил рекомендации для врачей и пациентов по применению препаратов класса GLP-1. Поводом стали данные фармаконадзора о случаях острого панкреатита.
Окклюзия лучевой артерии после инвазивных вмешательств увеличивает риск осложнений и потребность в дополнительном лечении, что приводит к росту клинической нагрузки и затрат системы здравоохранения.