...
Обстановка

Испания ускоряет доступ к лекарствам: новая модель оценки технологий здравоохранения

Опубликовано: 22 апреля 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1397
Поделиться:

Испания пытается решить вечную проблему Европы — как быстрее довести инновационные препараты до пациента, не потеряв в качестве оценки.

Что произошло

Министерство здравоохранения Испании представило реформу системы оценки медицинских технологий (HTA), которая определяет, какие препараты и технологии попадают в систему здравоохранения и на каких условиях.

В чем суть реформы

  • ускорение процессов оценки и принятия решений;
  • унификация критериев оценки по всей стране;
  • повышение прозрачности процедур;
  • более тесная интеграция с европейской системой HTA.

Что это меняет

  • сокращаются сроки вывода инновационных препаратов на рынок;
  • пациенты быстрее получают доступ к новым методам лечения;
  • производители получают более понятные правила игры;
  • снижается региональная разница в доступности терапии.

Почему это важно

Сегодня одна из ключевых проблем ЕС — разрыв между регистрацией препарата и его реальной доступностью пациенту.
Испания пытается сократить этот «второй тайм» — от одобрения до применения.

Контекст

Реформа синхронизируется с общеевропейским переходом к единой системе HTA:

  • страны ЕС постепенно переходят к совместной оценке клинической эффективности;
  • национальные системы оставляют за собой экономическую часть решений;
  • это должно ускорить доступ к инновациям в масштабах всего союза.

Что дальше

Новая модель будет внедряться поэтапно. Основной вызов — сохранить баланс между скоростью решений и их обоснованностью.

Источник: Министерство здравоохранения Испании

Поделится статьей:

Читайте также

AstraZeneca заключила сделку с insitro на $1,5 млрд для поиска препаратов с помощью ИИ
2 минуты
AstraZeneca заключила сделку с insitro на $1,5 млрд для поиска препаратов с помощью ИИ

AstraZeneca заключила многолетнее соглашение с американской биотехнологической компанией insitro для поиска новых мишеней и разработки препаратов при MASH и кардиомиопатиях с использованием искусственного интеллекта.

Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог окрелизумаба
2 минуты
Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог окрелизумаба

Минздрав России зарегистрировал Окрелизумаб БИОКАД — первый отечественный биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза.

ЕЭК уточнит требования к регистрационному досье лекарств в ЕАЭС
2 минуты
ЕЭК уточнит требования к регистрационному досье лекарств в ЕАЭС

Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям