Laverock запускает собственную платформу in vivo CAR-T

Биотехнологическая компания Laverock Therapeutics объявила о запуске собственных in vivo-программ в области CAR-T и генетической медицины. Компания хочет перенести свою платформу программируемого контроля генов из ex vivo-подходов в организм пациента и в первую очередь нацелить CAR-T на солидные опухоли.

Платформа Laverock позволяет программируемо и одновременно управлять несколькими генетическими мишенями. Ранее компания уже испытывала этот подход в модифицированных Т-клетках и макрофагах, в том числе в моделях солидных опухолей. В июне Laverock сообщала о доклинических результатах по программе LVK201, где одновременное воздействие на три иммунорегуляторных пути улучшало контроль опухоли в модели рака яичников.

Теперь компания хочет применить ту же технологическую логику для in vivo CAR-T, когда необходимые изменения Т-клеток происходят непосредственно в организме пациента, без традиционного этапа забора, модификации и размножения клеток вне организма.

Главный акцент Laverock делает на солидных опухолях. По оценке компании, большинство разработок in vivo CAR-T пока сосредоточено на гематологических заболеваниях, тогда как её платформа потенциально позволяет одновременно воздействовать на несколько механизмов подавления иммунного ответа внутри опухолевой микросреды. При этом клинических данных по новой in vivo-программе у компании пока нет: речь идёт о расширении пайплайна и начале разработки.

Ранее мы рассказывали о терапии ESO-T01, при которой CAR-T-клетки сформировали прямо в организме четырёх пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Результаты длительного наблюдения были опубликованы в Nature Medicine. Разница в том, что предыдущий материал был посвящён уже полученным данным у пациентов, тогда как Laverock пока объявляет собственную технологическую программу. Кроме того, компания делает отдельный акцент на солидных опухолях, где применение CAR-T остаётся значительно более сложной задачей.

В России CAR-T уже применяется в клинической практике, но пока по классической ex vivo-модели: клетки пациента забирают, генетически модифицируют вне организма, размножают и затем возвращают пациенту. НМИЦ радиологии Минздрава России получил первую в стране лицензию на производство CAR-T как биомедицинского клеточного продукта, а в 2025 году начал первые индивидуальные применения.

В октябре 2025 года в МНИОИ им. П.А. Герцена впервые применили российский anti-CD19 CAR-T-продукт у пациента с диффузной В-крупноклеточной лимфомой. НМИЦ радиологии сейчас использует CAR-T для лечения CD19-положительных лимфом и лейкозов.