MHRA выпустило рекомендации по предотвращению травм при использовании подъёмников для пациентов
MHRA выпустило рекомендации по предотвращению травм при использовании подъёмников для пациентов
Опубликовано: 18 сентября 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1115
Поделиться:
Британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) опубликовало Национальное предупреждение по безопасности пациентов, посвящённое использованию подъёмников и строп для перемещения людей с ограниченной подвижностью.
Документ содержит практические рекомендации для медицинских организаций, учреждений социального ухода, сотрудников и людей, которые используют такое оборудование дома. Поводом стали сообщения о серьёзных происшествиях, связанных с неправильным применением, недостаточной проверкой и ненадлежащим техническим обслуживанием подъёмников.
Почему MHRA обратило внимание на подъёмники для пациентов
Подъёмники помогают безопасно перемещать людей с ограниченной подвижностью. Их применяют в больницах, домах престарелых, других учреждениях ухода, а также в домашних условиях.
При этом само наличие исправного оборудования не исключает риск происшествий. Согласно данным, рассмотренным MHRA, серьёзные инциденты происходили в разных условиях и не были связаны с конкретным производителем или определённой моделью подъёмника.
Расследования неоднократно указывали на схожие причины. Среди них были неисправности в местах крепления, использование несовместимых деталей, недостаточная проверка оборудования и отсутствие необходимой подготовки у сотрудников.
Новое предупреждение обновляет и дополняет национальные рекомендации, выпущенные в Великобритании ранее, в 2014 и 2015 годах.
Какие меры рекомендует MHRA
Ведомство призывает организации и людей, использующих подъёмники, уделять особое внимание состоянию оборудования перед каждым перемещением пациента.
Основные рекомендации включают:
проводить тщательную проверку подъёмника и строп перед каждым использованием;
убедиться, что подъёмник совместим со стропой и другими используемыми компонентами;
подбирать оборудование с учётом конкретного пациента;
перед подъёмом проверять надёжность всех креплений;
регулярно проводить технический осмотр и обслуживание оборудования;
вести записи о проведённом обслуживании;
следить за соответствием оборудования установленным требованиям;
обеспечивать актуальную подготовку сотрудников и лиц, осуществляющих уход за пациентами;
регулярно оценивать знания и практические навыки персонала.
Особое внимание уделяется проверке оборудования непосредственно перед перемещением. Даже если подъёмник использовался недавно и ранее не вызывал проблем, его состояние необходимо оценивать перед очередной процедурой.
Почему важна совместимость подъёмника и стропы
Подъёмник, стропа и элементы крепления должны использоваться в соответствии с требованиями к конкретному оборудованию. Несовместимые компоненты могут создать дополнительный риск во время перемещения пациента.
MHRA отдельно указывает на случаи, когда проблемы возникали в местах крепления оборудования. Поэтому перед подъёмом необходимо убедиться, что все соединения установлены правильно и надёжно зафиксированы.
Ответственность касается не только самого подъёмника. Проверять нужно всю систему, используемую для перемещения человека.
Обслуживание оборудования и подготовка персонала
Безопасность зависит не только от технического состояния подъёмника. Не менее важны регулярное обслуживание и подготовка людей, которые работают с оборудованием.
MHRA рекомендует медицинским и социальным организациям вести документацию о техническом обслуживании, своевременно проводить проверки и убедиться, что оборудование соответствует действующим требованиям.
Сотрудники и лица, осуществляющие уход, должны проходить необходимое обучение. При этом речь идёт не только о первоначальной подготовке: MHRA также подчёркивает необходимость актуальной оценки компетенций.
Что делать при неисправности медицинского изделия
Если при использовании подъёмника, стропы или другого медицинского изделия возникает проблема, о ней следует сообщить в британскую систему Yellow Card, которую MHRA использует для сбора информации о нежелательных событиях и проблемах, связанных с медицинскими изделиями.
Система позволяет регулятору получать сведения о подобных случаях и использовать их при оценке безопасности медицинских изделий.
Что заявили в MHRA
Главный специалист MHRA по безопасности Элисон Кейв подчеркнула, что подъёмники являются важной частью безопасного и достойного ухода за людьми с ограниченной подвижностью. При этом ошибки в использовании или недостаточное техническое обслуживание оборудования могут привести к тяжёлым последствиям.
По словам представителя ведомства, опубликованное предупреждение содержит конкретные действия, которые должны помочь снизить риск предотвратимого вреда. MHRA призывает медицинские организации, сотрудников по уходу и других пользователей проверять оборудование перед каждым применением и следовать рекомендациям по его безопасной эксплуатации.
Почему предупреждение касается разных мест оказания помощи
Сообщения о происшествиях поступали из больниц, учреждений социального ухода и домов пациентов. Это означает, что вопросы проверки и обслуживания подъёмников актуальны независимо от того, где именно используется оборудование.
MHRA сотрудничает с организациями Национальной службы здравоохранения Великобритании, регулирующими органами и профессиональными объединениями, чтобы рекомендации были распространены и применялись на практике.
Само ведомство отвечает в Великобритании за регулирование лекарственных средств и медицинских изделий. Его работа направлена на то, чтобы польза от применения таких изделий оправдывала связанные с ними риски.
В течение двух дней сенаторы двух ключевых комитетов США обсуждали полномочия Криса Кломпа — кандидата на должность заместителя министра здравоохранения и социальных служб США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о запуске пилотной программы Expedited Investigational New Drug (IND).
В течение двух дней сенаторы двух ключевых комитетов США обсуждали полномочия Криса Кломпа — кандидата на должность заместителя министра здравоохранения и социальных служб США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о запуске пилотной программы Expedited Investigational New Drug (IND).