...
Обстановка

MHRA выпустило рекомендации по предотвращению травм при использовании подъёмников для пациентов

Опубликовано: 18 сентября 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1115
Поделиться:

Британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) опубликовало Национальное предупреждение по безопасности пациентов, посвящённое использованию подъёмников и строп для перемещения людей с ограниченной подвижностью.

Документ содержит практические рекомендации для медицинских организаций, учреждений социального ухода, сотрудников и людей, которые используют такое оборудование дома. Поводом стали сообщения о серьёзных происшествиях, связанных с неправильным применением, недостаточной проверкой и ненадлежащим техническим обслуживанием подъёмников.

Почему MHRA обратило внимание на подъёмники для пациентов

Подъёмники помогают безопасно перемещать людей с ограниченной подвижностью. Их применяют в больницах, домах престарелых, других учреждениях ухода, а также в домашних условиях.

При этом само наличие исправного оборудования не исключает риск происшествий. Согласно данным, рассмотренным MHRA, серьёзные инциденты происходили в разных условиях и не были связаны с конкретным производителем или определённой моделью подъёмника.

Расследования неоднократно указывали на схожие причины. Среди них были неисправности в местах крепления, использование несовместимых деталей, недостаточная проверка оборудования и отсутствие необходимой подготовки у сотрудников.

Новое предупреждение обновляет и дополняет национальные рекомендации, выпущенные в Великобритании ранее, в 2014 и 2015 годах.

Какие меры рекомендует MHRA

Ведомство призывает организации и людей, использующих подъёмники, уделять особое внимание состоянию оборудования перед каждым перемещением пациента.

Основные рекомендации включают:

  • проводить тщательную проверку подъёмника и строп перед каждым использованием;
  • убедиться, что подъёмник совместим со стропой и другими используемыми компонентами;
  • подбирать оборудование с учётом конкретного пациента;
  • перед подъёмом проверять надёжность всех креплений;
  • регулярно проводить технический осмотр и обслуживание оборудования;
  • вести записи о проведённом обслуживании;
  • следить за соответствием оборудования установленным требованиям;
  • обеспечивать актуальную подготовку сотрудников и лиц, осуществляющих уход за пациентами;
  • регулярно оценивать знания и практические навыки персонала.

Особое внимание уделяется проверке оборудования непосредственно перед перемещением. Даже если подъёмник использовался недавно и ранее не вызывал проблем, его состояние необходимо оценивать перед очередной процедурой.

Почему важна совместимость подъёмника и стропы

Подъёмник, стропа и элементы крепления должны использоваться в соответствии с требованиями к конкретному оборудованию. Несовместимые компоненты могут создать дополнительный риск во время перемещения пациента.

MHRA отдельно указывает на случаи, когда проблемы возникали в местах крепления оборудования. Поэтому перед подъёмом необходимо убедиться, что все соединения установлены правильно и надёжно зафиксированы.

Ответственность касается не только самого подъёмника. Проверять нужно всю систему, используемую для перемещения человека.

Обслуживание оборудования и подготовка персонала

Безопасность зависит не только от технического состояния подъёмника. Не менее важны регулярное обслуживание и подготовка людей, которые работают с оборудованием.

MHRA рекомендует медицинским и социальным организациям вести документацию о техническом обслуживании, своевременно проводить проверки и убедиться, что оборудование соответствует действующим требованиям.

Сотрудники и лица, осуществляющие уход, должны проходить необходимое обучение. При этом речь идёт не только о первоначальной подготовке: MHRA также подчёркивает необходимость актуальной оценки компетенций.

Что делать при неисправности медицинского изделия

Если при использовании подъёмника, стропы или другого медицинского изделия возникает проблема, о ней следует сообщить в британскую систему Yellow Card, которую MHRA использует для сбора информации о нежелательных событиях и проблемах, связанных с медицинскими изделиями.

Система позволяет регулятору получать сведения о подобных случаях и использовать их при оценке безопасности медицинских изделий.

Что заявили в MHRA

Главный специалист MHRA по безопасности Элисон Кейв подчеркнула, что подъёмники являются важной частью безопасного и достойного ухода за людьми с ограниченной подвижностью. При этом ошибки в использовании или недостаточное техническое обслуживание оборудования могут привести к тяжёлым последствиям.

По словам представителя ведомства, опубликованное предупреждение содержит конкретные действия, которые должны помочь снизить риск предотвратимого вреда. MHRA призывает медицинские организации, сотрудников по уходу и других пользователей проверять оборудование перед каждым применением и следовать рекомендациям по его безопасной эксплуатации.

Почему предупреждение касается разных мест оказания помощи

Сообщения о происшествиях поступали из больниц, учреждений социального ухода и домов пациентов. Это означает, что вопросы проверки и обслуживания подъёмников актуальны независимо от того, где именно используется оборудование.

MHRA сотрудничает с организациями Национальной службы здравоохранения Великобритании, регулирующими органами и профессиональными объединениями, чтобы рекомендации были распространены и применялись на практике.

Само ведомство отвечает в Великобритании за регулирование лекарственных средств и медицинских изделий. Его работа направлена на то, чтобы польза от применения таких изделий оправдывала связанные с ними риски.

Источник: https://www.gov.uk/government/news/mhra-sets-out-steps-to-prevent-avoidable-harm-from-patient-hoists

Поделится статьей:

Читайте также

На слушаниях в Сенате обсудили полномочия кандидата на пост заместителя главы HHS
2 минуты
На слушаниях в Сенате обсудили полномочия кандидата на пост заместителя главы HHS

В течение двух дней сенаторы двух ключевых комитетов США обсуждали полномочия Криса Кломпа — кандидата на должность заместителя министра здравоохранения и социальных служб США.

FDA запустило пилотную программу ускоренного рассмотрения заявок на клинические исследования
2 минуты
FDA запустило пилотную программу ускоренного рассмотрения заявок на клинические исследования

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о запуске пилотной программы Expedited Investigational New Drug (IND).

Кадровая служба Сеченовского Университета победила в HR Force Awards 2026
2 минуты
Кадровая служба Сеченовского Университета победила в HR Force Awards 2026

Управление кадрового обеспечения Сеченовского Университета стало победителем премии HR Force Awards 2026.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям