...
Обстановка

Минфин России разъяснил порядок применения правила «второй лишний» при закупках лекарств

Опубликовано: 13 ноября 2025г.
2 минуты
Поделится:

Минфин России пояснил порядок применения механизма «второй лишний» при закупке лекарственных препаратов. Особое внимание уделено различию между лекарствами из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Коротко

  • Правило «второй лишний» распространяется на закупки лекарств, включённых в перечень ЖНВЛП: при наличии заявки от российского производителя иностранные поставки отклоняются.
  • Ограничения на закупки препаратов иностранного происхождения начинают действовать полностью для списка СЗЛС с 1 января 2026 года.
  • Заявка на участие в закупке должна содержать сведения о стране происхождения. Отсутствие таких данных приравнивается к предложению иностранного товара.

Что случилось

Минфин России опубликовал письмо-разъяснение, в котором уточняет применение постановления Правительства РФ № 1875 от 23 декабря 2024 года. Согласно документу, по лекарствам из перечня ЖНВЛП, но не входящим в СЗЛС, действуют требования о поставке исключительно препаратов российского происхождения с переходным режимом.

Для лекарств из списка СЗЛС механизм «второй лишний» будет полностью применяться с 2026 года. При этом если в закупке участвует российский препарат, заявка с иностранным будет отклонена. Также в заявке обязательно нужно указывать страну происхождения препарата — отсутствие такой информации равнозначно иностранному товару.

Поделится статьей:

Читайте также

Регулятор Великобритании одобрил повышенную дозу Wegovy для лечения ожирения
2 минуты
Регулятор Великобритании одобрил повышенную дозу Wegovy для лечения ожирения

Британский регулятор MHRA разрешил применение повышенной дозы семаглутида — до 7,2 мг — в составе препарата Wegovy для пациентов с ожирением.

Британский регулятор подтвердил устойчивость новой вакцины от полиомиелита
2 минуты
Британский регулятор подтвердил устойчивость новой вакцины от полиомиелита

Учёные MHRA (Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании) приняли ключевое участие в международном исследовании…

J&J заявила о прорыве в лечении множественной миеломы: Tecvayli показал лучшие результаты, чем стандартная терапия
2 минуты
J&J заявила о прорыве в лечении множественной миеломы: Tecvayli показал лучшие результаты, чем стандартная терапия

Компания Johnson & Johnson сообщила, что её препарат Tecvayli превзошёл стандартные схемы лечения при раннем рецидиве множественной миеломы.

LiveГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыВидеоМерчКонтакты