Минздрав возобновил применение Левзеи, Родиолы, Мастиола и других препаратов

17 февраля 2026 года Минздрав РФ подписал сразу пять приказов о возобновлении применения лекарственных препаратов. Уже 18 февраля документы опубликованы в журнале «Безопасность лекарственных препаратов» ГРЛС. Речь идёт преимущественно о препаратах растительного происхождения и одном комбинированном средстве.

Коротко

• 5 приказов Минздрава РФ № 104–108 от 17.02.2026
• Публикация: 18.02.2026
• Все решения — о возобновлении применения
• Регистрационные удостоверения — 2008–2011 гг.

Что произошло

В журнале «Безопасность лекарственных препаратов» опубликованы следующие приказы:

Приказ № 108 от 17.02.2026
МАСТИОЛ ЭДАС-927
Регистрационное удостоверение: Р N002998/01 от 29.10.2008

Приказ № 107 от 17.02.2026
Миртикам®
Регистрационное удостоверение: Р N002771/01 от 18.07.2008

Приказ № 106 от 17.02.2026
Родиолы экстракт жидкий
Регистрационное удостоверение: Р N001681/01 от 14.03.2008

Приказ № 105 от 17.02.2026
Левзеи экстракт жидкий
Регистрационное удостоверение: Р N002549/01 от 06.03.2009

Приказ № 104 от 17.02.2026
Перца водяного экстракт жидкий
Регистрационное удостоверение: ЛП-000726 от 29.09.2011

Почему это важно

Возобновление применения означает, что ранее действовавшие ограничения на использование препарата сняты. Это не новая регистрация и не продление — речь идёт именно о восстановлении статуса в обращении.

Обращает на себя внимание пакетный характер решений:
все приказы подписаны в один день, номера идут последовательно (№ 104–108), публикация произведена синхронно.

Большинство препаратов — фитосредства (левзея, родиола, перец водяной), которые традиционно применяются в качестве тонизирующих, адаптогенных и вспомогательных средств. Это сегмент, чувствительный к регуляторным проверкам качества и документации.

Что меняется на практике

• Производители получают возможность легально возобновить обращение препаратов.
• Препараты могут снова участвовать в закупках и поставках (при соблюдении условий РУ).
• Данные о статусе обновлены в ГРЛС.

Для рынка это сигнал: регулятор завершил процедуру проверки по группе ЛП и принял решения в пользу восстановления их обращения.

Что дальше

Серия приказов показывает, что Минздрав продолжает точечную работу с регистрационными статусами ранее выведенных или ограниченных препаратов. Вероятно, это часть плановой регуляторной «чистки» досье и актуализации статусов.